Wat ass Pre-goen breet, firwat a wéi ass azopiramovaya Prouf

An Gesondheetsversuergung, soll et steril, ginn besonnesch Handwierksgeschir. Datt sterilization Garantien der Sécherheet vun Patienten, well am Blutt an aner Kierper Flëssegkeeten vum Patient, op d'Instrument agetriichtert Viren och kann dass no der Läich vun enger Persoun gesond a Ursaach vu senger Krankheet ginn. A während der Veraarbechtung vun all de Viren a Bakterien sinn ënnert dem Afloss vu spezielle Flëssegkeeten oder héich Temperatur zerstéiert.

Mä virun sterilization Equipement brauch speziell Behandlung - presterilizing Veraarbechtung Handwierksgeschir. Säin Ziel ass d'Apparater aus dem Blutt, Protein an fatty Dreck, Drogen, mechanesch Gëftstoffer ze läschen. Handwierksgeschir sinn Filteren de Krich.

Pre-goen breet Handwierksgeschir ëmfaasst folgend Prozeduren:

- Waasser do falsch Instrumenter - 30 Sekonnen;

- Loosst se an engem Nodeems fir eng hallef Stonn;

- all Tool Geldwäsch Biischt oder Koteng Swab - 30 Sekonnen;

- do falsch mat waarmen Waasser - 3-10 Minutten - je no der benotzt Drogen;

- fir 30 Sekonnen an destilléiert Waasser do falsch;

- komplett drëschenen bei enger Temperatur vun 85 ° C.

Et gëtt ugeholl, datt d'Prozedur Erfolleg gouf, oder wann amidopironovaya azopiramovaya Prouf negativ ass (op de Produit ass net Spure vun Blutt fonnt).

Während der Prozedur, dass eng speziell Botzen Léisung zwou Variatioune. Déi éischt ass vun 30% perhydrol (20 milliliters), CMC (5 Gramm) a Waasser (975 milliliters) gemaach. Dës Léisung kann während dem Dag an der Fabrikatioun benotzt ginn. Déi zweet Ausdrock ass vun der Virbereedung "Biolot" (5 Gramm) a Waasser (1 Liter) feieren, direkt an der Fabrikatioun applizéiert.

Kontroll vun der Qualitéit vun der presterilizing breet sollen regelméisseg gemaach ginn. Also, an der Mëtt sterilization LPU Self-gesuergt Dag, an an der Departementer vun Gesondheet Ariichtungen - Wochenzeitung. Kontroll vum Staat sanitär a epidemiological Iwwerwaachung sollen all Trimester gemaach ginn.

hir Benotzung azopiramovaya Prouf ze üben.

Kontroll muss fir ee Prozent ginn (mee net manner wéi 3 Meint.) Vun um eent Zäit Handwierksgeschir Filteren. Wann d'Prouf engem positive Resultat huet, gin d'Handwierksgeschir reprocessed.

Azopiramovaya Prouf ass duerchgefouert eng speziell reagent benotzt. Éischt eng Léisung ass feieren: 1 Liter vun Léisung ze kréien ass (maximal - 1,5) geholl Gramm vun der aniline hydrochloride, an 100 Gramm amidopirina 899-898,5 Gramm ethyl Alkohol. D'Ingredienten sinn zesummen grëndlech gemëscht. ier bei an ee Mount an engem Frigo bis zu zwee Méint - dat Léisung kann fir laang gespäichert ginn Raumtemperatur. Vläicht e schmäerzhafte yellowing vun der Léisung, wéi och Verloscht vun Opmierksamkeet, et. Dat heescht Afloss net seng Eegeschaften.

Ze preparéieren der reagent benotzt virun azopiramovogo Léisung ernimmt. Ass gläich Deeler vun Léisung an 3% Waasserstoff Hem geholl. Bei Raumtemperatur, kann d'Virbereedung ronn 2 Stonnen gespäichert ginn, a bei enger Temperatur iwwer 26 ° C - iwwer eng hallef Stonn. Dofir, ier benotzen der reagent fir Prouf azopiramovoy direkt hiergestallt.

Fir méi Stockage reagent duerfir e pinkish Knollen, déi eng Diminutioun vun hirer Effikacitéit bedeit. Ze kontrolléieren op d'suitability vun Blutt ass fir der Plaz applizéiert. Wann der Flëssegket mofe oder violett Faarf gëtt, ass de reagent fir benotzen gëeegent. Et ass net ze Buttek et am helle Liicht recommandéiert.

Azopiramovaya assay gehaal ass wéi follegt: e reagent ënnerzegoen Mëssverständnis Handwierksgeschir (si brauchen net waarm gin) duerch. Wann se keng Spure vun Blutt hunn, ass de reagent bannent eent Minutt an gemoolt mofe Faarf, gëtt séier an eng getarnt oder rosa. Wann der Faarf vun der Flëssegket déi selwecht bleift, bedeit dat, datt d'Instrument komplett gebotzt ass an net nei-Behandlung verlaangen.