Harlequin Ichthyosis an aner Zorte vun schrecklech Krankheet

Ënner ichthyosis rappeléiert Violatioun vun keratinization vun der Haut Otemschwieregkeeten. Et zeechent de spezifeschen Entitéite datt all hir krut hun vun Fësch CDM ganz erënner ass. Et Erléis no der Zort vun dermatosis a kann ierflecher ginn.

Krankheet kann iwwer Kéier geschéien oder Mëssbildunge (Harlequin ichthyosis) ginn. Déi genau Grënn fir seng Optriede huet nach net gegrënnt ginn. Den Zerfall, kënne mer soen, datt et zu wéinst entwéckelt genetesch kennen. Exzessiv Quantitéiten vun der Aminosaier Saieren am Blutt féiert zu der Tatsaach, datt Protein ukuerbelt gestéiert, mä wéinst iwwerschësseg Cholesterin gestéiert Fett ukuerbelt. Esou Manifestatiounen vun sinn Unzeeche vun genetesch Echec datt zu ichthyosis Féierung konnt.
Thermoregulation Patienten betraff. Wéinst exzessiv Aktivitéit vun Enzymen of sinn cutaneous vlaicht verbrannt Prozesser scho, Problemer mat der Schild drüs dauernd, adrenal Glands, gonads. Bal ëmmer ass et méiglech keratin hunn un fest, abnormalities an der Struktur mussen.
Wann dout Zellen vun ichthyosis verworf ginn ass extrem lues. Fir dës Grond, fänken d'Haut vun horned domat ze erschéngen. Méi Zäit, tëscht den zwee fänken der Aminosaier investéiert ze cumuléiert. Haut aus dëser solidifies. Educatioun zu all anere verbonnen, ewechzehuelen hinnen schueden.

Harlequin ichthyosis

Dës Form vun der Krankheet ass de schroosten. De Fait ass, datt d'Harlequin ichthyosis an der Douanesgewerkschaft existeiert, déi an der Gebärmutter ass. D'Krankheet ass an engem autosomal recessive Manéier ierflecher. Seng éischt Sortie kann schon no der siechzéngten Woch vu An et Entwécklung gesinn ginn.
Harlequin Ichthyosis bewierkt der Haut vun engem Jonker wéi engem Réibau ass. Mat der "Réibau" vun der Original donkel visors. Hir deck kann bis zu eent cm ginn. Si selwer dodrun, flaach an dichten.
Tëscht de Schëlder kanns de Splécken gesinn. Harlequin Ichthyosis wéideet de ganze Kierper an och d'Gesiicht. an dësem Fall Trend ass extrem encadréiere. Kanner sinn Stierwen desto. Dat ass wéinst der Tatsaach, datt déi schrecklech Krankheet all Organer Effet. Natierlech, gëtt d'Existenz vun dësem onméiglech. Dëst ichthyosis ass och wéinst genetesch kennen. D'Kanner sinn Verletzung all d'Prozesser am Kierper, Cholesterin ass fräi. an deenen excellence mat der Krankheet gebuer bal keen Schweessen Glands Aarbecht extrem schlecht.

Vulgär ichthyosis

Dëst Arten existeiert vill méi oft wéi anerer. Hien transferéierte vun Ierfschaft. Seng éischt Unzeeche kann am drëtte Mount vum Liewen gesi ginn. An e puer Fäll, fänken d'Symptomer vill méi spéit ze erschéngen.
Wann et der Haut Uewerfläch Dries, gëtt et graff a mat CDM Daach. Eng Persoun, déi ass meeschtens net betraff. Patienten erliewen Problemer mat der Nier, Ausdauer System, Liewer.

X-Hausnummeren recessive ichthyosis

Et schéngt nëmmen an Jongen. Déi éischt Symptomer kënnen an déi zweet Woch vum Liewen observéiert ginn. Fir dës Zort vun charakteristesch brong-schwaarz CDM op der Haut. D'Haut ass wéi eng Schlaang oder Krokodil. Der Krankheet kann mat gesinn verbonne ka bis mental retardation a Féierung gaangen.

Ichthyosis: Behandlung

Et all hänkt op der Gravitéit vun der Krankheet. ichthyosis Behandlung kënnen an permanent Konditiounen oder am Basis duerchgefouert ginn. Patienten zougewisen eng ganz laang Laf vu Vitaminnen. Och ernannt lipotropic - et hëlleft der solidification CDM verhënneren. Och, sinn Mesure ze excellence restauréiert.

Heiansdo benotzt Hormon Therapie. Fir Javuier Behandlung kënnen Behandlung mat KaliumiodidPëlle permanganate Lountabell, Puppelchen Crème an sou op gehéiert.

Der Krankheet Verlaf ganz séier, dat heescht, datt Retard wäert zu nodeems wat an d'intern Organer behandelt ginn muss.