Hereditär Krankheeten - Mutatiounen vu mënschleche Genen

Hereditärer Krankheeten hunn e etiologeschen Faktor an der Form vun Mutatiounen, déi net nëmmen d'Ursaach vun der Anomalie sinn, mee och d'Afloss vu hire Pathogenes. An dëse Fällen ass eng Ierfgroussherzogin.

Ierfgroussherzog Projet'en sinn duerch genetesch a ënnerdeelt chromosomal Krankheeten. Déi éischt ginn ouni Verännerungen während Generatiounen iwwerdroe ginn, wat wéinst dem mutéierte Gen besteet a seng Pathogenes huet eng Verbindung mat den primäre Produkter vun den Genen (abnormal Struktur, Fehlen vun Enzyme oder Protein).

Chromosomal Erbkrankheeten ginn duerch Typ vun Mutatiounen an Syndrome klasséiert, déi duerch numeresch (anuploidy, polyploidy) a strukturell (Duplikatiounen, Iwwersetzungsdéparatiounen, inversiounen, geläscht) vun Ännerungen verursaacht ginn. Et gëtt och eng Divisioun an Mono- a Polygénskrankheeten. Déi lescht sinn oft duerch eng Ierfgroussherzogin.

Eng aner Grupp ass d'Abweichungen, déi viru kommen, wann de Fetus an d'Mutter net mat Antikörpern kompatibel sinn. E Beispill ass d'Hämolyse Krankheet vum Neigebuerenen.

Ierfgroussherzog Krankheeten vum Mënsch sinn fir de Staat vun den Elteren op der Tatta Säit haaptsächlech am Zesummenhang. Also, wann eng Mamm Mammkriibs hat, da gëtt et eng héich Wahrscheinlechkeet fir eng Kollisioun mat engem ähnlechen Problem. A an der Präsenz vun enger enke relatif mat dëser Diagnostik gëtt d'Wahrscheinlechkeet vun der Krankheet verduebelt. Wann eng Persoun a Gefor ass, ass et all Recommandatioun fir Mammogrammer all Joer ze maachen. Et gëtt ugeholl datt Brustkriibs verwiesselt Genen aus der Mamm oder vum Papp übertragen. Wann d'Genen normalerweis funktionnéieren, entwéckelen d'Zellen vun der Mammetrommel positiv, a wann et Walen sinn, kann de Brustkrebs beginnen.

Wann eng Mamm mat engem verehrten Alter e Knëppel mat engem liichtfältege Réck brong oder méi kuerz war, da gëtt Osteoporose. Hir Kanner hunn e grousst Risiko, datt déi selwecht Krankheet hunn. Esou Ierfgroussherzog Krankheeten sinn an Famillen ganz gemeinsam. Mann kann net hir Genen Afloss a verschidde Mietsgesetz Risiko Faktoren (Alter, Geschlecht). Allerdéngs sinn Aart a Weis fir Bunnen ze gesond ze ginn an d'Risiko ze reduzéieren. Fir dëst ze maachen, musst Dir eng Ernärung mat Vitamin D an Kalzium erofgesat ginn, Ausübung, Ausgrenzung an Alkohol.

Häerzkrankheeten ginn normalerweis als männlech bezeechent. Si sinn awer d'Haaptursaach vu weibleer Sterbelditéit a veruersaacht. Den erhéierten Blutdrock (Hypertonie), Cholesterin an Diabetis sinn d'Haaptrisiko féieren, déi zu Häerzkrankheeten an enger genetescher Prädisposition kommen. Reduktioun der Wahrscheinlechkeet vun enger Krankheet kann, no engem gesonden Lifestyle an dem Contrôle vum Impakt vu Stress. Fir d'Krankheet ënner Kontroll ze huelen, ass et néideg regelméisseg kierperlech Prüfungen ze erfuerden.

D'Depressioun gehéiert och zu der Kategorie vun der mënschlecher Ierfkrankheet. Seng Entwécklung beaflosst duerch Genen, hormonelle Kompositioun, chemesch Ongläichheeten vum Gehir, d'Präsenz vu stresseg Veranstaltungen. Wann d'Elteren dës Krankheet leiden, da sinn d'Kanner och déi selwecht Richtung. Wann Dir eng Famillgeschicht vu Krankheeten hutt, musst Dir Changementer an der Stëmm ze kontrolléieren, fir d'Fro ze froen an d'Behandlung ze huelen.

Autoimmun Hereditärer Krankheeten beaflosse meeschtens vu Frae a si vu Mutter an Duechter. Wann engem Elterendeel aus rheumatoid Giicht leiden, Insulin-ofhängeg Diabetis oder aner autoimmune Krankheet, et ass eng héich Chancen vu sengem Transmissioun fir déi nächst Generatioun. Dës Stéierungen sinn net onbedéngt mat der selweschter Krankheet ass. Zum Beispill, entwéckelt celiac Krankheet ee Familljemember, an déi aner - MÉI ënnergaangen.