Hydrocarbons Diene: Struktur, isomerism an Nomenclature

Diene hydrocarbons (diolefins alkadienes dienes) - Boverie hydrocarbons, an der Struktur, wou et zwee duebel Obligatiounen. d'chemesch Struktur alkadienes bereet sinn an dräi Typen ënnerdeelt: Ech Typ - e cumulated diolefins Obligatiounen (SN2SSN2); II Typ - alkadienes mat unhéier (conjugated) linkages; duebel Obligatiounen am diene Struktur si vun engem eenzege Emissioun (N2SSNSNSN2) getrennt; III Typ - dienes mat isoléiert Verbindungen (N2SSN2SN2SNSN2).

Diene hydrocarbons: allgemeng Eegenschaften

Vun den dräi Zorte vu dienes meeschten Interessi un der chemescher Industrie Typ II ginn alkadienes. Elektronen mat fonnt dass d'duebel Obligatiounen am butadiene Protein tëscht C1 an C4 ass méi wéi ethylene Protein.

Diene hydrocarbons: isomerism

Fir dës Bio awer duerch zwou Zorte vu isomerism charakteriséiert - raimlech (stereoisomerism) a strukturell. Déi éischt Zort - strukturell isomerism Kuelewaasserstoff Kette déi direkt oder gemuert kann. Déi zweet Zort vun isomerism ass wéinst raimlech Lokalisatioun vun Atomer an atomarer Gruppe ronderëm de duebel Obligatiounen. Sou säits an Well-isomers dienes gemaach. Zum Beispill, fir eng molekulare Formule diene S5N8 sinn do dräi strukturell isomers:

SN2SNSN2SNSN2; CH2C (CH3) SNSN2; SN3SNSNSN2.

Diene hydrocarbons: Nomenclature

Fir diene Nimm benotzen zwee nomenclatures - historeschen (zB, divines Allen) an IUPAC (International Unioun vu Réimech ëmgeseet Chimie). No der IUPAC Nomenclature, éischt diene entspriechend alkane genannt, am Numm vun deem "en" ass vun der -chen "diene" ersat, dann d'Plaz vun Lokalisatioun vun duebel Obligatiounen am Kuelewaasserstoff Kette d'Zuelen uginn. Kuelewaasserstoff Kette nummeréieren ass gemaach fir datt d'Zuelen den niddregsten Wäert hunn. dienes vun der Formel virun IUPAC Nomenclature entscheet gëtt zu bezeechent ginn wéi follegt: 1,4-pentadiene; 2-Duerch e 1,3-butadiene; 1,3-pentadiene.

Et ginn eng Rei vun Industrie an Labo Methoden diene Synthes. D'Haaptrei déi sinn der Depolymerisatioun vun natierleche Gummistécker (dréchent distillation), der Method Katalysator eppes vun alkanes, eppes Method monohydric Boverie iessen.

Butadiene - eng wäertvoll Matière première fir produzéiert syntheteschen rubbers (nitrile, butadiene, styrene), wéi och perchlorovinyl. Isoprene - eng Substanz mat engem charakteristesche Geroch. Éischt isoprene aus natierleche Gummistécker duerch dréchen distillation produzéiert. Isoprene war och vun eppes vun isopentane virbereet. Benotzt syntheteschen Gummistécker ze produzéieren, Medikamenter an aromatesche Substanzen.

Rubbers - ganz staark an elastesche Material vun Bio Urspronk déi aus natierleche Matière première produzéiert ass (natierlech Gummistécker) an syntheteschen Methoden (syntheteschen). Der Basis vun Gummistécker sinn diene Protein unhéier mat duebel Obligatiounen. D'Pneuen während Veraarbechtung vum Material an Heizung Schwiefel verbrannt (vulcanization) entsteet. Rubbers - eng ganz wichteg Matière première fir d'Produktioun vu Pneuen an iech op, isoléierend Läischte, Gummistécker mittens, Schong an aner Saache benotzt an Industrie, Stot, Gewalt, medezinesch an veterinary Medezin.

Ethylenic hydrocarbons an hirer Struktur hunn eng duebel Emissioun. Heiansdo sinn dës awer ze olefins bezeechent, well d'ënneschten Gas reagéiert alkenes mat Chlor oder Brom eng grillen Facettenaen zu Form, déi am Waasser insoluble sinn.

Acetylenic hydrocarbons (alkynes) - awer, dat een AAA Emissioun enthalen. Deen héchste Wäert vun all vun alkynes ass Arbescht déi vun reagéiert kritt ass Kalzium Carbide mat Waasser. Dëse Gas ass um autogenous Material an opzedeelen Metaller benotzt. Arbescht - eng wäertvoll Matière première fir d'Produktioun vun ethylene, Ethanol, acetaldehyde, Vinyl Arbescht, sauerem acetate, benzene, trichloroethane, acrylonitrile.