Methode vun Etude vun mënschlech Genetik.

Haut ass Genetik héich relevant am wëssenschaftleche Beräich fir Fuerschung. D'Impulser fir hir Entwécklung huet sech d'Wuel-bekannt Schwësterpartei vun Charles Darwin op de discreteness vun heredity, natierlech Auswiel an stattfannen als Resultat vun Ännerungen an der Transmissioun Numm genotype. Ugefaang seng Entwécklung vun de leschten Joerhonnert am Ufank, Genetik, Wëssenschaft enger grousser Skala erreecht huet, d'Fuerschung Methode vum Mënsch Genetik ass am Moment ee vun den Haapt Beräicher vun Etude als mënschlech Natur an Aklang am Allgemengen.

Betruecht der Basis Methode fir Genetik studéiert, Ament bekannt.

Methode Genealogiefuerschung Fuerschung zu Mënsch Genetik sinn analyséiert an de Modell Strukturen vun Genen an der Nofolleg vun pedigrees Bestëmmung. D'Resultater an Informatiounen fir Préventioun benotzt, prophylaxis an d'Chancen de studéiert recommandéiert am progeny vun Identifikatioun - Ierfgroussherzog Krankheeten. Ierfschaft kann autosomal ginn (Sortie vun Fonktioun méiglech mat gläiche Wahrscheinlechkeet zu souwuel Sexes) an zesummen mat sexuell chromosome bascht Numm.

Autosomal Method, am Tour, ënnerdeelt ass an autosomal dominant Ierfschaft an autosomal recessive Ierfschaft (dominant allele kann och am homozygous an heterozygous realiséiert ginn) (recessive allele kann nëmmen am homozygous Staat realiséiert ginn). Dës Zort vun Ierfschaft vun der Krankheet gëtt duerch e puer Generatiounen Ausdrock fonnt.

Sex-Hausnummeren Ierfschaft ass vun Lokalisatioun vun der jeeweileg Gene zu homologous an nonhomologous Portiounen Y oder X-chromosome charakteriséiert. No der genotypic Hannergrond, déi am Sex chromosomes en der ass, bestëmmen d'hetero- oder homozygous Fraen, mee Männer déi nëmmen eng X-chromosome Zuel hun kann nëmmen hemizygous ginn. Zum Beispill, kann heterozygous Weibercher der Krankheet weiderginn als Jong a Meedercher gin ierflecher.

Biochemical Methode vun Genetik Fuerschung Etude ass vum Ierfgroussherzog Krankheet ëmmer als Resultat vun genetesch kennen iwwerdroen. Esou Methoden Mënsch Genetik Ënnersichunge koume Ierfgroussherzog metabolic Mängel vun Bestëmmung Protein Strukturen, Enzymen of, Kuelenhydrater an aner metabolic Produiten déi am extracellular Flesseggassystem vun der iwerfriess bleiwen (Blutt, Schweessen, Pipi, Spaut, etc.).

Zwilling Fuerschung Methoden zu Mënsch Genetik Figur eraus Ierfgroussherzog Krankheeten studéiert Attributer. Sëlwecht style (komplett iwerfriess entwéckelt aus zwee oder méi zygotes Deeler op eng fréi Etapp vu senger Entwécklung Aacht) hunn eng identesch genotype, déi Differenzen wéinst externen Ëmwelt- Afloss op mënschlech phenotype entdecken kann. Fraternal style (zwou oder méi befrucht Eeër) sinn zu all aner genotype Persounen Zesummenhang, wat d'Ëmwelt an Ierfgroussherzog Facteure vun der Persoun genotypic Hannergrond diskutéieren erlaabt.

Cytogenetic Method vun Genetik Fuerschung an der Etude vun der grousse Ganzen vun chromosomes benotzt an normal karyotype, déi d'Detectioun vun Frankräich an chromosomal kennen erlaabt ze Ierfgroussherzog Krankheeten um chromosomal Niveau depressiv, an och de mutagenic Aktioun vu Chemikalien, Pestiziden, Medikamenter ze ermëttelen, etc. Dës Technik ass an der Analyse a Kierzunge Identifikatioun vun der iwerfriess vun Ierfgroussherzog abnormalities virun Gebuert oft benotzt. Prenatal Diagnos vun amniotic Flesseggassystem eng Diagnos am éischten Trimester vun Schwangerschaft, déi et méiglech mécht eng Decisioun iwwert d'anze- vun Schwangerschaft ze huelen.