Molekulare a strukturell Formule vun phenol

Phenols - déi gemeinsam Numm vun der aromatesche iessen. Op d'Eegeschafte vun der Matière sinn schwaach Saieren. Eng wichteg praktesch Bedeitung sinn vill homologues hydroxybenzene C ₆ H ₅ 0H (Formule Phenol) - einfach Vertrieder vun der Klass. Loosst eis ënnersicht dat méi am Detail.

Phenols. D'allgemeng Formule a Klassifikatioun

D'allgemeng Formule vun der Bio Substanze vun aromatesche iessen, - R-Kanner. Protein selwer phenols an cresols radikal gemaach - C6H5 phenyl, déi direkt un een oder méi hydroxyl Gruppen ugeschloss Ah (hydroxyl Gruppen). Duerch hir Zuel pro Protein phenols sinn an mono-, Dis- an polyhydric Annonce. Monohydric awer vun dëser Zort sinn phenol an cresol. De stäerkste gemeinsam ënnert polyhydric hydroxybenzenes - naphthols datt an hir Zesummesetzung 2 Method Keimzell enthalen.

Phenol - d'Vertrieder vun aromatesche iessen

Textilindustrie Aarbechter phenol war schonn am XVIII Joerhonnert bekannt: d'erhéngere benotzt et als Dye. Am distillation vun Kuel tar an 1834 an Däitschland, de Chemiker F. RUNGE Optakt Kristaller vun der Substanz mat engem charakteristesche séiss Geroch. De Latäin Numm Kuel - iessen, also Facettenaen genannt carbolic sauerem (carbolic Seier). Däitsch Fuerscher hunn dunn der Substanz ze identifizéieren. Phenol cuisine Formule war vun 1842 O. Laurent etabléiert, deen carbolic kuckt virdrun vun benzene gegleeft. Fir déi nei sauerem benotzt den Numm "phenyl". Sharl Zherar sech, datt d'Substanz Alkohol ass, an et genannt engem phenol. Éischter Uwendungen Massa - Medezin, Lieder Gierwereimusée, Produktioun vun syntheteschen Faarfstoffer. Charakteristiken vun der Substanz ënnert allem:

• Konsequent chemesch Formel - C ₆ H ₅ Kanner.
• De molekulare Gewiicht vun de Massa - an 94,11. E. m.
• D'Bruttoinlandsprodukt Formule vun der ugesammelt, - C ₆ H ₆ O.

Elektronesch a raimlech Struktur vun engem Protein vun phenol

Cyclic Struktur vun benzene Formule vum däitschen Bio Chemiker F. Kekule 1865 ugebueden, a kuerz éier se - I. Loschmidt. Wëssenschaftler hunn eng Protein vun organesch Matière a Form vun enger normaler hexagon mat eenzeg an duebel Obligatiounen ofwiesselnd. No modern Konzepter, déi aromatesche Ring - eng besonnesch Aart vun kreesfërmeg Struktur, "conjugated Emissioun" genannt.

Sechs Kuelestoff Atomer Test Prozess SP ² -hybridization Elektronen orbitals. Net an d'Équipe vun C-C Obligatiounen vun de Wolleke p-Elektronen Équipe uewen an ënnert dem Fliger vun der Protein Kär iwwerlageren. Et ginn zwou gemeinsam Elektronen Wollek datt de ganze Rank deckt. Phenol strukturell Formule kënne kucken anescht, well de historeschen Approche zu der Beschreiwung vun der Struktur vun benzene. déi Stellvertrieder mat dräi einfach fir de Charakter vun unsaturated aromatesche hydrocarbons ze ënnersträichen, Han dräi vun de sechs duebel Obligatiounen considéréiert.

Polariséierung wéinst oxy Grupp

Am einfach aromatesche Kuelewaasserstoff - benzene, C ₆ H ₆ - Elektronen Wollek ass Ru. phenol Formule Ënnerscheed vun eent hydroxy Grupp. D'Präsenz vun hydroxyl Break de Briechung datt am Eegeschafte vun der Matière spigelt ass. Der Relatioun tëscht Sauerstoff a Waasserstoff an enger hydroxy Grupp - polare covalent. Amortiséiert gemeinsam hien huet misse vum Elektronepueren an d'Sauerstoff Atom féiert zu engem negativ Vitesse geschaf (deelweis). Waasserstoff verléiert Elektronepueren an duerfir eng partiell Vitesse "+". Zousätzlech, ass de Sauerstoff an der O-H Grupp de Propriétaire vun zwee unshared Elektronen Puer. Ee vun hinnen déi Elektronen Cloud vum aromatesche Ring ugezunn. Fir dës Grond, gëtt Kommunikatioun méi Polarisatioun, Waasserstoff liicht ersat Metaller. D'Modeller ginn eng Iddi vun der asymmetresch Natur vun der phenol Protein.

Fonctiounen Amëschen Atomer an phenol

One Elektronen Cloud vum aromatesche Käre vun phenol Protein reagéiert mat engem hydroxyl Grupp. Existeiert Phänomen, unhéier Numm, an deem eng Sauerstoff Atom eege hien huet misse vum Elektronepueren an d'hydroxy Gruppe vun engem benzene Réng ugezunn. Reduzéieren den negativen Vitesse vun engem gréissere Polariséierung kompenséiert wéinst O-H Grupp.

D'aromatesche Ring schwankt och elektronesch Verdeelung System. Et ass duerch de Kuelestoff reduzéiert, datt zu Sauerstoff gebonnen ass, an ass am noosten teg Atomer an der Zen Positiounen fräi (2 an 6). Mariage ass der Heefung vu Vitesse op se "-". Weider "Verréckelung Dicht - hir Bewegung vun der Atomer an der meta-Positiounen (3 a 5) zu Kuelestoff am Para-Positioun (4). phenol Etude Formule fir Kamoudheet an géigesäitege Kupplung regruppéiert normalerweis nummeréieren vun den Atomer vun der benzene Rank.

Erklärung phenol chemeschen Eegeschafte baséiert op hir elektronescher Struktur

Prozesser unhéier vun der aromatesche Rank an hydroxyl Afloss op d'Eegeschafte vu béiden Deelchen an all Substanzen. Zum Beispill, am Atom eng héich Dicht Elektronen am Zen an Para Positiounen (2, 4, 6) mécht d'C-H Emissioun vun aromatesche phenol Zyklus méi reaktiv. Reduzéiert negativ Vitesse vun der Kuelestoff Atomer an meta Positiounen (3 a 5). Attack vun electrophilic Deelchen an chemesche Reaktioune ausgesat Kuelestoff am Zen an Para Positiounen. D'bromination Reaktioun vun benzene Ännerungen geschéie ënner staark Heizung an der Presenz vun engem Katalysator. Gemaach monogalogenoproizvodnoe - bromobenzene. Formel phenol erlaabt Substanz mat Brom ze reagéieren méi instantaneously ouni d'Mëschung Heizung.

Aromatesche Ring Impakt d'Verbindung Polaritéit hydroxy Grupp, waarden se. Waasserstoff méi flexibel, wéi bis Boverie iessen Verglach. Phenol reagéiert mat alkalis, administrativ Salzer - phenates. Ethanol reagéieren net mat Buvette, oder éischter, d'Reaktioun Produiten - ethanolates - decompose. An chemesch Begrëffer phenols - staark sauerem wéi iessen.

Vertrieder vun aromatesche iessen Klass

Molekulare Formule homolog phenol - cresol (methylphenol hydroxytoluene) - C ₇ H ₈ O. Substanz an natierlech Matière première schéin oft phenol, och antiseptic Eegeschaften huet. Aner homologues vun phenol:

• Catechol (1,2-hydroxybenzene). Chemesch Formel - C ₆ H ₄ (leider) _2.
• Resorcinol (1,3-hydroxybenzene) - C ₆ H ₄ (leider) _2.
• Pyrogallol (1,2,3-trihydroxybenzene) - C ₆ H ₃ (leider) _3.
• Naphthol. Substanz cuisine Formule - C ₁₀ H ₇ Kanner. Et ass an der Fabrikatioun vun Faarfstoffer, Medikamenter, aromatesche awer benotzt.
• Thymol (2-isopropyl-5-methylphenol). Chemesch Formel - C ₆ H ₃ CH ₃ (leider) (C ₃ H _7). Benotzt an syntheteschen organesch Chimie, an Medezin.
• Vanillin ausser phenolic radikal enthält eng ETHER Grupp an eng aldehyde lafenden. Molekulare Formule Massa - C ₈ H ₈ O _3. Vanillin ass dicht als kënschtlech flavoring benotzt.

Formel reagent fir Detectioun vun phenols

Qualitative Determinatioun vun phenol kann benotzt Brom duerchgefouert ginn. Als Resultat vun de Wiessel Reaktioun eng wäiss Manéier tribromophenol. Catechol (1,2-hydroxybenzene) ass an gréng Faarf an der Präsenz vun opgeléist ferric Mord faarweg. Mat der selwechter reagent reagéiert phenol an engem triphenol gemaach ass eng violett Faarf mussen. Qualitative Reaktioun op resorcinol - krut vun donkel violett Faarf an der Präsenz vun ferric Mord. No, dréit der Faarf vun der Léisung schwaarz. D'Formel vun der reagent, déi benotzt gëtt bestëmmte phenol a seng homologs ze erkenne, - FeCl ₃ (ferric Mord (III)).

Hydroxybenzene, naphthol, thymol - all phenols. D'allgemeng Formule vun der Substanz d'Memberschaft vun dësen awer un der aromatesche Serie ze bestëmmen. All d'Bio awer verflaacht Formule phenyl mat radikal C ₆ H _5, mat deem d'hydroxy Gruppen direkt verbonne sinn speziell Eegeschaften ze weise. Si ënnerscheede vun Alkohol ass beschte saierzege Natur ausgedréckt. Verglach mat Substanzen homologous Serie benzene, phenols - méi aktiv chemesche Massa.