Qualitative Reaktioun op phenol. Virbereedung vun Phenols: Reaktioun

Carbolic sauerem - eent vun de Nimm Phenol, seng speziell Verhalen an chemesch Prozesser besot. Dëst Material ass méi einfach wéi benzene nucleophilic wéilt eng Reaktioun Prënzenhochzäit an. D'Onfruchtbarkeet Eegeschafte vun engem Facettenaen sinn Mobilitéit saierzege Waasserstoff Atom am hydroxyl Grupp op de Ring Wiertche widdersprach erkläert. D'Etude vun molekulare Struktur an héich-Qualitéit Äntwert der phenol Massa och aromatesche awer ze erlaben - benzene dësem Projet.

Phenol (hydroxybenzene)

Zu 1834, eng däitsch Chemiker RUNGE entgéintgeholl carbolic sauerem aus Kuel tar, mä ass knapp hir Zesummesetzung zu decrypt. Méi spéit, hunn aner Fuerscher eng Formule proposéiert, an eng nei Verbindung zu der aromatesche Alkohol duerchgefouert. Déi einfach Vertrieder vun dëser Grupp - phenol (hydroxybenzene). A senger reng Form, ass dës Substanz eng transparent Kristallsglas produzéiert engem charakteristesche Geroch no. Air-phenol Faarf kann änneren rosa oder rout ze ginn. Fir aromatesche Alkohol typesch aarmséileg kal Creme a gutt - an Bio Léisungsmëttelen. Phenol gooen bei enger Temperatur vun 43 ° C. Ass eng gëfteg Massa, am Kontakt mat Haut schwéieren Burns bewierkt. D'aromatesche moiety ass eng radikal vun phenyl (C6H5-). Direkt mat ee vun de Kuelestoff Atomer vun Sauerstoff ass mat enger hydroxyl Grupp (-OH) Wiertche widdersprach. D'Präsenz vun jidderengen vun den Deelchen weist passenden qualitative Reaktioun op phenol. D'Formel de ganzen Inhalt vun Atomer vun chemesch Elementer am Protein weist - C6H6O. Struktur refletéieren strukturell Formule, dorënner Zyklus Kekule an engem funktionell Grupp - hydroxyl. Visuell Duerstellung vun der Protein, aromatesche Alkohol ginn sharosterzhnevye Modell.

Charakteristike vun der molekulare Struktur

Amëschung vun der benzene Ring a Dat mengen Grupp definéiert chemesche Reaktioun vun phenol mat Metaller, halogens, aner Substanze. zu der aromatesche Rank vun der Sauerstoff Atom gebonnen féiert zu enger Ëmverdeelung vun Elektronen Dicht am Protein mussen. Kommunikatioun O-H ass méi polare, déi am hydroxyl Grupp zu fräi Mobilitéit vun de Waasserstoff Resultater. D'Proton kann duerch Metal Atomer ersat ginn, wat dat der Aciditéit vun der phenol bedeit. Am Tour vergréissert Dat mengen Grupp der ofbaubar Eegeschafte vun der benzene Rank. Delocalization vun Elektronepueren vergréissert, an d'Fähegkeet fir electrophilic wéilt am helle. Dat geet der Mobilitéit vun de Waasserstoff Atomer zu de Kuelestoff an der ortho- an Para-Positioun Wiertche widdersprach (2, 4, 6). Dësen Effekt ass wéinst der Präsenz vun der Donateur Elektronen Dicht - hydroxyl Grupp. Wéinst hirem Afloss phenol aktiv wéi benzene doruechter zu Reaktioune mat bestëmmte Substanzen an nei am ortho- an Para-Positiounen konzentréiert substituents.

D'saierzege Eegeschafte

D'hydroxyl Grupp vun der aromatesche Alkohol Sauerstoff Atom duerfir eng positiv Vitesse, mat Waasserstoff hir Kommunikatioun Schwächunng. Proton Fräiloossung ass vereinfacht, sou phenol als schwaach sauerem doruechter, mä staark wéi iessen. Qualitative Reaktioun op phenol och Test litmus Test an der Präsenz vun protons Ännerungen Faarf vum blo ze rosa. D'Präsenz vun halogen Atomer oder Grupp Gruppen mat der benzene Ring verbonne féiert zu enger Erhéijung vun de Waasserstoff Aktivitéit. Den Effet ass am Grupp phenol Molekülle observéiert. Ënneschten Aciditéit substituents wéi eng Aminosaier Grupp, an alkyl (CH3-, C2H5-, etc.). Awer, datt eng benzene Ring, eng hydroxyl Grupp an engem Duerch radikal bréngt zesummen, bezitt cresol. Seng Eegeschafte sinn Rescht wéi carbolic sauerem.

phenol Reaktioun mat Natrium a alkaline

Den Zerfall Saieren phenol ass mat Metaller reagéiert. Zum Beispill, reagéiert mat Natrium: 2C6H5-Dat mengen + 2Na = 2C6H5-Ona + H2 ↑. Gemaach Natrium phenoxide, a Gas Waasserstoff ass lancéiert. Phenol ass mat soluble Base reagéiert. Et existeiert neutralization Reaktioun engem Salz a Waasser ze Form: C6H5-Dat mengen + NaOH = C6H5 -ONa + H2O. D'Fähegkeet Waasserstoff am hydroxyl Grupp am phenol ginn ass manner wéi déi meescht inorganic an carboxylic Saieren. Et displaces et aus opgeléist Salzer am Waasser och Kuelendioxid (carbonic Saier). Reaktioun Equatioun: C6H5-Ona + CO2 + H2O = C6H5-Dat mengen + NaHCO3.

D'Reaktioune vun der benzene Ring

Aromatesche Eegeschafte sinn wéinst delocalization am benzene Keimzell ze Elektronen. Waasserstoff aus dem Rank ass vun halogen Atomer, Grupp Aen. Eng ähnlech Prozess an phenol Protein ass méi einfach wéi déi vun benzene. Ee Beispill - d'bromination. Benzene halogen bedreift an der Präsenz vun Katalysator, kritt bromobenzene. Phenol ass mat Brom Waasser ënner normale Konditioune reagéiert. Der Interaktioun vun engem wäisse Manéier vun 2,4,6-tribromophenol, deem krut den Test Substanz gläicht et aus aromatesche awer ze z'ënnerscheeden. Bromination - qualitative Reaktioun fir phenol. Equatioun: C6H5-Dat mengen + 3Br2 = C6H2Br3 + HBr. Déi zweet Reaktioun Produit - Waasserstoff bromide. Wann phenol mat No reagéiert nitric sauerem kritt Grupp kuckt virdrun. D'Reaktioun Produit mat engem konzentréiert nitric sauerem - 2,4,6-trinitrophenol oder picric Seier huet super praktesch Bedeitung.

Qualitative Tester op phenol. Lëscht

An der Interaktioun vun Substanzen kritt bestëmmte Liewensmëttel datt erlaben Iech de qualitative Zesummesetzung vun der Startplatz Material ze setzen. Eng Zuel vu Faarf Reaktioun beweist d'Präsenz vun Parikelen, déi funktionell Gruppen déi fir chemesch Analyse nëtzlech sinn. Qualitative Reaktioun der Existenz vun phenol pro Protein vun Substanz der aromatesche Rank an Sonnen-Gruppen ze beweisen:

1. Der Léisung vun phenol blo litmus Pabeier rout.
2. Faarweg Reaktioun phenols och an enger schwaach Basis mëttelfristeg mat diazonium Salzer gesuergt. Eng giel oder orange azo Faarfstoffer.
3. Ass mat Brom Waasser brong Manéier reagéiert schéngt wäiss tribromophenol.
4. An der Reaktioun mat ferric Mord Léisung kritt phenoxide ferric - Substanz blo, violett oder gréng Faarf.

agetriichtert phenols

Phenol Production an der Industrie ass an zwee oder dräi Etappen. An déi éischt Etapp vun der propylene an benzene an der Präsenz vun Al Mord produzéiert cumene (isopropylbenzene gemeinsam Numm). D'Equatioun vun der Reaktioun vun Friedel-Crafts Reaktioun: C6H5-Dat mengen + C3H6 = C9H12 (cumene). Benzene an propylene an engem Verhältnis vun 3: 1 ass iwwer eng saierzege Katalysator huet. Ëmmer méi, amplaz vun der traditionell Katalysator - Al Mord - ökologësch reng zeolites. C6H5-C3H7 + O2 = C6H5-Dat mengen + C3H6O: an der leschter Etapp vun der oxydéiert ass mat Sauerstoff an der Präsenz vun Schwiewel sauerem gehaal. D'phenols kann aus distillation vun Kuel ofgeleet ginn, sinn intermediates an der Produktioun vun aner organesch Substanzen.

D'Benotzung vun phenols

Aromatesche iessen sinn am Plastik Industrie, Hoer, Pestiziden, an aner Substanze oft benotzt. carbolic sauerem Produktioun vun benzene ass den éischte Schrëtt an d'Schafung vun enger Zuel vun mech, dorënner polycarbonates. Phenol ass reagéiert mat formaldehyde, phenol-formaldehyde resins si kritt.

Cyclohexanol ass d'Matière première fir d'Produktioun vun polyamides. Phenols sinn als antiseptics an Desinfektiounsmëttelen huelen an deodorants, Sonnencrèmen benotzt. Benotzt ze phenacetin, salicylic Seier an aner Drogen kréien. Phenols sinn an der Produktioun vun resins benotzt déi zu elektresche Produite (péréiert a Sockets) benotzt ginn. Si sinn och an der Virbereedung vun azo Faarfstoffer, wéi phenylamine (aniline) benotzt. Picric Seier, déi de Grupp dësem Projet vun phenol fir staining Stoffer, Spréngaarbechten Chimie gebraucht gëtt.