Wat sinn Lysosomen: d'Struktur, d'Kompositioun a Funktioun vu Lysosomen

Wéi kann eng Zelle "Verdauen" Substanzen déi d'Zytoplasma betreffen? D'Äntwert ka gewann ginn duerch Berücksichtegung wat e Lysosmus ass. Wat ass hir Struktur? Wéinst wéi eng Properties sinn dës Organelles déi hir Funktionalitéit ausféieren?

Lysosomen. Features vun Struktur a Funktioun

Lysosmen - dëst organoid Zellen sinn ongeféier 0,2 däin zu Gréisst, duerch eng Membran ëmgi an hydrolytic Enzymen of mat. Déi Haaptfunktion vun sou Véirel ass d'Spaltung vun Substanzen déi duerch d'Endozytose duerch d'Zelle kommen, an hir eegene Moleküle, an där et net méi néideg ass.

Wat ass de Lysosmus wat d'Struktur ass?

Spannmëttel oder Degradatioun vun Stoffer, gëtt duerch Hëllef vun Hydrolasen - Enzyme gemaach, déi an engem sauren Ëmfeld funktionnéieren. Fir e pH ze pflegen, gëtt Vakuolart ATPasen (V-Typ) an d'Lysosomenmembran gebaut. Spezifesch Struktur vum Komplex erlaabt géint zu Pompel eng Usammlung Temperaturgefäll vu Waasserstoff protons, domat hir Zuel am zentrale Ëmwelt organelles waarden.

Hydrolasen kënnen nëmmen an enger saurer Ëmwelt fonctionnéieren. Et spillt eng wichteg Roll Schutzmoossnamen, t. Fir. An der Zytoplasma vun der Zell mëttel- praktesch neutral ass. Wann d'Membran vum Lysosmus op eng bestëmmt beschäftegt ass, an d'Enzyme entstinn d'Zytosol, si verléieren d'Fäegkeet, Stoffer a Organellen ze bremsen.

D'Membran vum Lysosmus besteet aus lamellar a micellar Regiounen. D'Lücken tëscht de Phospholipidschichten ginn voll mat Waasser gefüllt. Während dem ganze Gebitt vun der Membran sinn vill Poren scatteréiert, déi och mat Waasser gefüllt sinn an duerch polare Molekiwwele geschloss ginn. Dëse komplexe Membranzregioun an de Pore-System erméiglecht et entweder hydrophobe a hydrophile Molekiilchen an d'Organell z'entdecken.

Wéi gëtt Lysosomen geformt

D'Proteinen noutwenneg fir e Lysosmus ze bauen sinn am Ufank vum ESR synthetiséiert. Duerno mussen se "markéiert" ginn andeems de mannose Rescht lant. Dëse Mannose Reschter ass e spezifescht Signal fir de Golgi Apparat: D'Proteine konzentréieren op eng Plaz, duerno eng Blendung mat lyteschen Enzymen vu hinnen synthetiséiert. Dat ass wat Lysosomen sinn an der Biologie.

Inhalter vu Lysosomen

Wat ass Lysosomen a wat ass d'Zesummesetzung vum internen Ëmfeld vun dësen Organellen?

Bannen lysosomes ënnerstëtzt saierzege Ëmwelt, pH vun deem erreecht 4.5-5. Ënner dëse Konditioune kënnen d'Enzyme seng Trennung maachen. Hydrolasen sinn e gemeinsame Numm fir eng ganz energesch Klass vun Enzymen. Am ganzen ass de Lysosmus ongeféier 40 verschidden biologesch aktive Molekülen, déi hir eege, absolut spezifesch Reaktioun katalyséieren.

Déi folgend Enzyme kënnen an de internen Inhalt vum Lysosmus fonnt ginn:

• Säurephosphatase - klëmmt Stoffer, déi Phosphatgruppen enthalen;
• nuclease - zerstéiert definitiv Saieren ;
• Protease - klëmmt Proteine;
• Collagenase - zerstéiert Kollagenmolekülen;
• Lipase - cleaves Kris géinge verschlëmmeren ;
• Glycosidase - d'Reaktioun vun der Kugelzottespaltung;
• Asparaginase - spaltet d'Asparaginsäure;
• Glutaminase - zerstéiert d'Glutaminsäure.

Am ganzen hunn Lysosomen ongeféier 40 verschidden Arten vun Hydrolasen. Dofir ass d'Fro vun deem wat e Lysosmus ass, an der Biologie ka geäntwert ginn: en Lager vun Enzymen.

Typen vu Lysosomen

Et gi 4 Typen vu Lysosomen: Primär- a Sekundärlysosomen, Autophagosomen a Restblieder.

D'Bildung vu Lysosomen ass e komplexe Prozess, deen duerch d'Operatioun vu verschiddene Signalmoleküle op der Uewerfläch vun der EPR an der AG begleet gëtt. Den primären Lysosmus ass e klengen Apiaau, deen duerch de Golgi Apparat aus der Membran gespäichert gëtt.

Déi primär Lysosomen enthalen am Ufank den ganzen Komplex vun Enzymen, déi fir d'Spekulatioun vu Makromolekülen noutwendeg sinn.

Secondaire Lysosome ass eng Struktur déi grouss am Volume ass. Et ass aus der Fusioun vum primären Vesikula mat Substanzen déi duerch Endokytose gefëllt sinn, oder mat de Produkter vum Zelle Metabolismus, déi entsuergt ginn mussen entstoen.

D'Formation vun Autophagosomen ass mat engem Prozess wéi Autofagie - Absorption an "Verdauung" vun den expriméiert Organelle Zellen ass.

D'Duerchschnëttsdauer vu Mitochondrien ass 10 Deeg. Wann d'Uergelchaft net fähig mécht seng Funktiounen ze maachen, muss se entsuergt ginn. Zu dësem Zwee sinn eng Rei vu primäre Lysosomen ëmginn an d'Mitochondrien z'erreechen. Als Resultat gëtt e Autofagosom vu grousser Gréisst entsteet, innerhalb där d'Mitochondriumspaltung op Monomer beginnt.

Wat ass e Rescht vu Lysosomen? Dëst ass de Schlusspunkt vun der Funktioun vun engem Lysosmus, wann d'Enzyme hir Aarbecht gemaach hunn an am Organer si Substanzen, déi net weider Spëtzen erreechen kënnen. Ongéideste Reste si einfach aus dem Käfeg ausgerullt.

Krankheeten ass mat enger behënnerter Lysosomal Aktivitéit verbonne ginn

D'Enzyme funktionnéieren net ëmmer richteg. Lysosomen spieren d'Funktioun vun der Spaltung nëmmen wann d'Hydrolasen keng Stéierungen an der Struktur hunn. Duerfir baséiert vill Krankheeten, déi mat Lysosomen verbonne sinn, baséiert op de falschen Aarbechten vun Enzymen.

Dës Ofhängegkeet ginn Akkumulatiounskrankheiden genannt. Dëst bedeit, datt wann e bestëmmten Enzym fehlt, de baseschen Substrat einfach net am Lysosom verdaut gëtt, dofir ass et akkzeptéiert a verréngert Konsequenzen.

Sphingolipidose, Tay-Sachs-Syndrom, Syndrom vun Sendhoff, Nyman-Pick Krankheet, Leukodystrophie - all dës Krankheete si mat enger ongewöhnlecher Operatioun vun den Enzymen vu Lysosomen oder hir komplett Ofwécklung. Déi meescht Krankheeten sinn rezitiv.