Wéi de Problemer vun Genetik ze Biologie ze léisen?

D'Etude vun der fundamental Gesetzer vun heredity an Variant an Organismen ass ee vun de schwieregste mee ganz villverspriechend Erausfuerderungen modern Wëssenschaft konfrontéiert. An dësem Artikel kucken mir op, wéi d'Basis theoretesch Konzepter an z'intégréieren vu Wëssenschaft a gëtt vill mat wéi Problemer am Genetik ze léisen.

Der Relevanz vun der Etude vun heredity

Zwee grouss Secteuren vun modern Wëssenschaft - Medezin a Südhallefkugel - entwéckelt duerch Fuerschung geneticists. Déi ganz selwecht biologescher Nawell, den Numm vun deem vun 1906 vum engleschen Wëssenschaftler W. Betsonom proposéiert gouf, ass net sou vill theoretesch wéi praktesch. Jiddereen déi de Mechanismus vun Ierfschaft vun verschidden Spure (wéi Aen Faarf, Hoer, Blutt) schwéier ze verstoen decidéiert, géif mussen éischt de Gesetzer vun heredity an Variant léieren, wéi och Figur eraus wéi d'Problemer vum Mënsch Genetik ze léisen. Dat ass d'Fro, mir maachen ginn.

Basis Konzepter a Begrëffer

All Sparten huet eng spezifesch, komescher nëmmen un hir, eng Formatioun vun Basis Definitiounen. Wa mir iwwer d'Wëssenschaft schwätzen, datt d'Prozesser vun Transmissioun vun Ierfgroussherzog Spure Studien, verstinn mir déi folgend Konditiounen vun dësen: den Gene, genotype, phenotype, d'Elteren Villercher, der Rei stinn, gametes, an sou op. Mat all vun hinnen mir treffen, wou mir de Regele léieren, soen eis, wéi Problemer an Biologie ze léisen, Genetik. Mee am Ufank wäerte mir Hybridological Method studéieren. No all, ass et der Basis vun genetesch Studien. Et war vun der Tschechescher naturalist G. Mendel am 19. Joerhonnert proposéiert.

Wéi Attributer ze ierwen?

Gesetzer vun der Transmissioun Eegeschafte vun der Läich goufen duerch Mendel duerch Experimenter entdeckt, datt hie mat enger gutt-bekannt Planz gehaal - Ierzebulli gudd. Hybridological Method ass eng Kräizung vun zwou Unitéiten, déi duerch ee Pair vu Fonctiounen (monohybrid Kräiz) aus all aner ënnerscheeden. Wann der Experimenter implizéiert Organismen datt verschidde Puer alternativ (Géigendeel) Zeechen hunn, dann iwwer poligibridnom Kräizgang schwätzen. D'Wëssenschaftler proposéiert de folgende mellen Schlag hybridization vun zwee Ierzebulli gudd Planzen datt verschidde faarweg Some sinn. A - Giel molen, an - eng gréng.

An dësem Album Formel 1 - Rei stinn vun den éischten (ech) Generatioun. Si sinn all absolut Uniform (selwechten), well si enthält eng dominant Gene A, Kontrollen giel Faarf Some. D'virun Element entsprécht den éischte Gesetz vum Mendel (Rechtsstaat F1 Rei stinn uniform). Wëssen hien erklärt fir Studenten wéi Problemer am Genetik ze léisen. Schouljoer 9 huet e Programm vun der Biologie, dat am Detail Hybridological Method vun genetesch Fuerschung studéiert ass. Et wullt och an zweeter (II) allgemeng Mendel genannt Gesetz vun Segregatioun. No ass, der Rei stinn F2, kritt duerch mat all aner, eng Trennung am Verhältnis vun 3 bis 1 phenotype an genotype 1 engem an 2 bis 1 zwou éischt Generatioun Rei stinn Kräizgang.

Mat der uewe Formule, Dir wäert verstoen, wéi Problemer am Genetik ouni Feeler ze léisen wann hir Konditiounen éischt applizéiert gin kann oder schon II Mendel d'Gesetz bekannt ginn, datt de Kräizgang geschitt, wann de komplette Dominatioun vu ee vun de Genen.

D'Gesetz Staaten déi onofhängeg kombinéiert Schëlder

Wann Elteren Persounen an zwee Puer Alternativ Personnagen, wéi Som Faarf a Form ënnerscheeden, aus Planzen wéi Ierzebulli gudd, dann am Laf vun genetesch Kräizgang soll Pinneta villes benotzt ginn.

Absolut all der Rei stinn, déi déi éischt Generatioun sinn d'Regel vun uniform Mendel ze weit. Dat ass, si giel, mat enger glater Surface. Weider Kräiz tëscht enger Planz vun F1, kréien mir eng zweet-Generatioun Rei stinn. Fir erauszefannen, wéi Problemer op Genetik, 10. Schouljoer an Biologie Klass benotzt Rekord zwee-Hybrid mating ze léisen, Applikatioun vum Formel vun Trennung phenotypically 9: 3: 3: 1. Ënnert der Konditioun, dass d'Genen vun verschiddenen Puer arrangéiert sinn kann Mendel drëtt ka benotzt ginn - Gesetz Fonctiounen vun onofhängege Staaten kombinéiert.

Als ierflecher Blutt Grupp?

De Mechanismus vun Transmissioun vun esou enger Fonktioun als Blutt Grupp zu Mënschen, sëlwecht net op de virdrun diskutéiert Gesetzer. Dat ass, et fir déi éischt an zweet Gesetz vum Mendel net Thema ass. Dat ass well esou eng Fonktioun als Blutt, laut Studien Landsteiner, kontrolléiert haten déi dräi alleles ech: A, B an 0 geet genotypes sinn wéi follegt:

• Éischte Grupp - 00.
• Zweet - AA oder A0.
• Drëtt Grupp - BB oder B0.
• Véiert - AB.

0 Gene ass recessive allele un den Genen A a B. Eng véiert Grupp ass d'Resultat kodominirovaniya (géigesäitege Präsenz vun Genen A a B). Et ass normalerweis néideg ze betruecht, ze wëssen, wéi Problemer op der Genetik vun Blutt Grupp ze léisen. Mä datt d'net all. Fir d'genotype vun Kanner vun Blutt gedoe, gebuer zu Eltere mat hire verschiddenen Gruppen, benotzen d'ënnert Dësch.

Morgan d'Theorie vun heredity

Zeréck op d'Rubrik vun eisem Artikel "D'Gesetz vun der onofhängege Staaten vun kombinéiert Schëlder", an deem mir diskutéiert, wéi Problemer am Genetik ze léisen. Dihybrid Kräiz, wéi et d'Gesetz d'III Mendel, déi et Sujet ass, fir allelic Genen applicabel ass, sinn homologous chromosomes an all Pair.

An der Mëtt vum 20. Joerhonnert-amerikanesch erlieft T. Morgan huet argumentéiert, datt déi meescht vun der Unzeeche vun den Genen kontrolléiert haten, déi an der selwechter chromosome etabléiert sinn. Si hunn eng linear Unuerdnung Form an fannen Gruppen. An hir Zuel ass genee haploid Formatioun vun chromosomes. Am Prozess vun meiosis, bis sech d'Équipe vun gametes Virwaat, Geschlecht Zellen net eenzel Genen kommen, geduecht hien Mendel, an déi ganz vun hiren investéiert, Morgan freet Gruppen genannt.

Crossover

Während prophase (genannt och déi éischt meiotic Divisioun) ech tëschent den zentrale chromatids vun homologous chromosomes sinn Portiounen (lukusami) gepacht. Dëse Phänomen ass Crossover genannt. Et ass d'Basis vun genetesch Variant. Crossover ass besonnesch wichteg fir d'Etude vun Biologie ubelaangt mat der Etude vun mënschlech Ierfgroussherzog Krankheete. Mat der Stadpaschtouer agesat erläutert am chromosomal Theorie vun heredity Morgan, definéieren mir en Algorithmus datt bis d'Fro vun reagéiert wéi Problemer am Genetik ze léisen.

Sex-Hausnummeren Ierfschaft Fäll sinn eng bestëmmte Fall vum Transfert vun Genen, déi an der selwechter chromosome etabléiert sinn. D'Distanz, datt tëscht der Genen an fannen Gruppen ausgedréckt als Prozentsaz existéiert - Kaart Unitéiten. A Kupplung Kraaft tëscht de Genen direkt proportional zu der Distanz. Dofir, existeiert stäerkste Kräizgang iwwer tëscht Genen, déi wäit vun all anere etabléiert sinn. Et méngt de Phänomen Hausnummeren Ierfschaft méi am Detail. Mee am Ufank dât wat Elementer vun heredity responsabel fir d'sexuell Charakteristiken vun Organismen.

Sex chromosomes

Am Mënsch karyotype si hunn eng spezifesch Struktur: an Weibercher déi selwecht zwee X chromosomes presentéiert, während Männer an der sexueller Koppel, zousätzlech zu der X chromosome, do och eng U-Versioun ass, mat souwuel a Form an an eng Rei vun Genen. Dat heescht, datt et net homologous dem X chromosome ass. Esou Ierfgroussherzog mënschlech Krankheeten wéi hemophilia a Faarf blindness wéinst der "getraff" vun eenzelne Genen op der X chromosome beuerteelen. Zum Beispill, kann der staadt vun der Hochzäit vun hemophilia mat engem gesonde Mënsch vun der Posteritéit gebuer ginn.

D'virun Laf vun genetesch Kräizgang certifiéert der freet Gene datt Brittany, mat Sex X chromosome Kontrollen. Dës wëssenschaftlech Informatioun ass benotzt Schüler Techniken ze léieren, Bestëmmung wéi Problemer am Genetik ze léisen. 11. Klass huet e Programm an Biologie, déi de Rubriken wéi "Genetik", "Medezin" an "Mënsch Genetik" am Detail wullt. Si erlaben Schüler ierflecher mënschlech Krankheeten ze studéieren an d'Grënn wëssen, op wat se sech.

Gene gëllt

Transfermaart Ierfgroussherzog Charakteristiken - zimlech komplizéiert Prozess. Dës virdrun mélglech ginn kloer nëmmen wann de Schüler Basis Minimum Wëssen. Et ass wichteg, well et Mechanisme gëtt, datt eng Äntwert op d'Fro vun déi wéi Problemer an Biologie ze léieren ze léisen. Genetik Studien der Interaktioun Formen Genen. Dëst Polymer epistasis, complementarity. Mir Agenda hinnen schwätzen.

BEISPILL Ierfschaft vun der Mënschheet héieren ass Schäffe vun dëser Zort vun Interaktioun als complementarity. Héieren, déi vun zwee Puer verschiddene Genen kontrolléiert haten. Déi éischt ass responsabel fir déi normal Entwécklung vun der cochlea vun den zentrale Ouer, an der zweeter - fir de Fonctionnement vun der Halluzinatioune Nerve. D'Bestietnis vun Daaf Elteren, all vun deem ass homozygous recessive fir all ee vun den zwee Puer Genen, Kanner mat normal héieren gebuer sinn. Dës genotypes sinn dobäi zwou dominant Genen déi normal Entwécklung vun héieren AIDS Kontroll.

pleiotropy

Dat interessant Fall vun Gene Interaktioun an deem ee Gene presentéieren am genotype, hänkt phenotypic Ausdrock op verschidde Funktiounen. Zum Beispill, fonnt am Westen vun Pakistan eng mënschlech Bevëlkerung vun e puer Vertrieder. Si hu kee Schweessen Glands a bestëmmte Beräicher vun der Kierper. Gläichzäiteg hu sou Leit mat dem Feele vu bestëmmte molars diagnostizéiert ginn. Si hätt net am Laf vun ontogeny gemaach hunn.

An Déieren, e.g., Schof karakulskih presentéieren dominant Gene W, déi Kontrollen wéi Pelz gemoolt an normal Entwécklung vun der Mo. Meenung wéi de W Gene zu Passë vun zwee heterozygous Persounen ierflecher ass. Et stellt sech eraus, datt hir Nofolger goen ¼ Lämmercher mat genotype WW, stierft wéinst UCI an der Entwécklung vun Mo. Gläichzäiteg ½ (mat gro Pelz) heterozygous an halen, an ¼ - sinn Persounen mat schwaarze Pelz an normal Entwécklung vun der Mo (hir genotype WW).

Genotype - e integraalt System

MÉI Effekter vun Genen poligibridnoe Kräizgang, e Phänomen Hausnummeren Ierfschaftssteier wéi mer eis Beweis vun der Tatsaach déngen, datt d'Formatioun vun Genen an eisem Kierper engem kompletten System ass, obwuel et vun eenzelne alleles vun Genen vertrueden ass. Si kënnen duerch d'Gesetzer vum Mendel ierflecher ginn, ob oder loci Hausnummeren ass de Stadpaschtouer agesat vun der Theorie vum Morgan gefollegt. d'Regele responsabel fir de Wee que Problemer am Genetik ze léisen, fonnt mir dass d'phenotype vun all iwerfriess souwuel beaflosst ass duerch allelic an Net-allelic Genen Afloss der Entwécklung vun enger oder méi Fonctiounen.