Amyloidosis - wat ass et? Amyloidosis: bewierkt, Symptomer, Behandlung, Diagnos

Amyloidosis - wat ass et? Et ass eng Krankheet vun Protein ukuerbelt an deem d'Équipe an Oflagerung an verschidde Stoffer an Organer vun engem spezifeschen Protein-polysaccharide Substanz - amyloid.

D'Entwécklung vun der Krankheet

Entwéckelen amyloidosis (wat ass et - mir hu scho gesinn) an Violatioun vun Protein Synthes am reticuloendothelial System. D' Plasma ass eng Heefung vu Manque Proteinen. Dës Proteinen sinn am Fong selwer antigens an Ursaach eng Allergie gläicht d'Équipe vun autoantibodies.

Dann, dës antibodies dem antigens a reagéieren grubodispersionnye Proteinen Manéier. Well sech d'Équipe vun amyloid. Dëst Material ass op der pompelen Mauere verschéckt a verschidden Organer. Lues aktueller, féiert amyloid dem Doud vum Kierper.

Zorte vu amyloidosis. Grënn

Et gi verschidden Zorte vu amyloidosis. D'Ursaachen vun der Krankheet ass direkt ofhängeg op wat Zort amyloidosis. Wat ass et? Klassifikatioun ass duerchgefouert no der Basis Protein, déi vun amyloid fibrils begräifen. Drënner sinn Meenung vun der Krankheet.

1. Primärschoul amyloidosis (Al-amyloidosis). Wann hir Entwécklung an Plasma schéngen Manque immunoglobulin Liichtjoer Ketten, déi kënnen sinn an verschidden Stoffer vum Kierper ze plënneren. Och während Plasma Zellen geännert vun MÉI myeloma, Waldenström d'macroglobulinemia, monoclonal hypergammaglobulinemia.
2. Lycée amyloidosis (AA-amyloidosis). An dësem Fall gëtt et iwwerdriwwe Fräisetzung vun Liewer Protein Alpha-globulin. Dëst Fouss dohinner Phase Protein datt am chronescher inflammation Wierderbuch ass. Dat ass méiglech an verschidde Krankheeten, wéi rheumatoid Giicht, Malaria, bronchiectasis, osteomyelitis, leprosy, Tuberkulos.
3. Famill amyloidosis (AF-amyloidosis). Et ass eng Krankheet Ierfgroussherzog mat autosomal recessive Ierfschaft. Et ass och Mëttelmier FeVeR liicht oder paroxysmal poliserozita Famill genannt. Ausgedréckt dëser Krankheet Attacke vun Féiwer, d'Optriede vun just dowéinst postwendend misse Péng, Haut rashes, Giicht a gestëft.
4. D'dialysis amyloidosis (AH-amyloidosis). Et ass mat der Tatsaach verbonne datt d'FAQ Beta-2 microglobulin MHC an gesond Leit vun vum Nier entsuergt ginn ass, an et ass net zu hemodialysis Filter, an sou ass hire Heefung am Kierper.
5. Eng-amyloidosis. Et ass Entwécklungslänner verschidde Forme vu Kriibs, wéi Schild.
6. Senile amyloidosis.

Symptomer

Wann d'Diagnos vun "Amyloidosis" Symptomer hänkt op der Lokalisatioun vun Dépôten. Mat der Néierlag vun der gastrointestinal TRACT kann vergréissert Zong, leider swallowing Funktioun, Majo oder d`Toilette observéiert ginn. Et kann klinescher-amyloid Siten am Daarm oder Mo ginn.

amyloidosis vum Daarm vun engem Gefill vun heaviness begleet an Nikotin kann mëll just dowéinst postwendend misse Péng ginn. Wann vun der Bauchspaicheldrüs opgefaange, ass déi selwecht Symptomer wéi an pancreatitis presentéieren. Wann Liewer blesséiert observéiert seng Erhéijung, benotzen, belching, iwelzeg, Epileptiker, jaundice.

Amyloidosis Otmungsproblemer schéngt wéi follegt:

• hoarse Stëmm;
• Symptomer vun Bronchite;
• hin klinescher amyloidosis.

Dëse Symptomer kënnen an amyloidosis vun der nervös System geschéien:

• tingling oder Verbrenne Sensatioun zu fofzeng, begreifen (Randerscheinung polyneuropathy);
• Kappwéi, dizziness;
• sphincter Krankheete (Duerchfall Infektioun incontinence, fecal).

Amyloidosis - wat ass et, seng Ursaachen an Symptomer mir hu gekuckt. Elo kucken mir op, wéi d'Krankheet diagnostizéiert ass a wat Methode vun Behandlung existéieren.

Diagnos

An esou enger Krankheet als amyloidosis, Diagnos ass komplex. Ernannt vum Labo a Computer Fuerschung.

Am Labo Studien, observéiert een allgemenge review vun Blutt Erhéijung vun ESR, leukocytes a rofgaang platelet zielen. D'allgemeng Analyse vun Pipi Protein ass präsent an der Opmierksamkeet - Rechtssécherheet fir den Dokter, leukocytes an erythrocytes. An coprogram presentéieren grouss Quantitéiten vun starch, Fett a Fleesch Faseren. Am Blutt Biochimie zu lesions vun der Liewer Teamchef eng fräi Cholesterin, bilirubin, alkaline phosphatase.

Am éischte amyloidosis am Pipi a Blutt Plasma weisen eng héich Inhalt vun amyloid. Wann de Lycée am Labo Tester weisen Unzeeche vun chronescher inflammation.

Och Behuelen aner Diagnostice Mesuren:

• X-Ray Examen;
• echocardiography (am Fall vun engem Häerzinfarkt verdächtegt);
• funktionell assays mat Faarfstoffer;
• Fro Kierper.

Behandlung

Wéi ass d'Krankheet aus-Patient Behandlung duerchgefouert. Amyloidosis, an där ginn et grave Konditiounen, wéi chronescher keen Auto Echec oder schwéieren Häerz Echec an engem Spidol behandelt.

Am éischte amyloidosis Ufank Drogen wéi "Chloroquine" "Melphalan" "prednisolone", "Colchicine" ernannt.

Am Secondaire amyloidosis der Basisdaten Krankheet Plëséier, e.g., osteomyelitis, Tuberkulos, pleural empyema et al., Verschwënnt All Symptomer vun amyloidosis oft an der Kur.

Wann d'Krankheet als Resultat vun Niere hemodialysis entwéckelt, dann e sou Patient ass ze peritoneal dialysis iwwerginn.

Am Fall vun d`Toilette binders benotzt Medikamenter, wéi "Bismut subnitrate," oder adsorbing Agent.

Si kann och bréngt behandelt ginn:

• Preparatiounen reduzéieren Drock;
• Vitaminnen, gefrot;
• Plasma Transfusioune, etc.

Ausserdeem, kann et applizéiert an chirurgesch behandelt ginn. amyloidosis vun der Mëlz kann no der Prise vun der Uergel Réckzuch. Am meeschte Fäll féiert dat zu enger Verbesserung vun der Konditioun vun Patienten an d'Équipe vun amyloid reduzéieren.

Liewensmëttel

Amyloidosis verlaangt konstante Ernährung. Mat der Entwécklung vun chronescher Krankheet Niere soll Salz ofgeroden Limite, a Protein Liewensmëttel wéi Fleesch, Fësch, Eeër. Wann chronescher Entwécklungslänner Häerz Echec, misst aus der Ernährung vun Salz, gefëmmt an agemaachtent Liewensmëttel ausgeschloss ginn.

härzwierksam amyloidosis

Dës Krankheet ass och amyloid cardiomyopathy genannt. Mat senger Entwécklung vun amyloid Oflagerung an myocarditis geschéien kann, pericarditis, endocarditis, oder op de Mauere vun der aorta an coronary ageliwwert. D'Ursaach fir dës Häerzkrankheeten kann Primärschoul amyloidosis, Lycée oder Famill ginn. Oft amyloidosis vun der Häerz - et ass net isoléiert Krankheet, an et ass an parallel mat amyloidosis vun der Hëftprothes, Niere, Daarm oder Mëlz entwéckelen.

Symptomer vun härzwierksam amyloidosis

Oft d'Symptomer vun dëser Krankheet ass ähnlech ze hypertrophic cardiomyopathy oder coronary Häerzkrankheeten. An der éischter Etapp sinn, Symptomer flou. Mee Reizbarkeet an Reaktiounsfäegkeet, e puer Gewiicht Verloscht, Reservéiert vun Stoffer an dizziness Erfahrung.

De Mëttele Verschlechterung existeiert normalerweis no all Stress oder Otmungsproblemer Krankheet. Duerno schéngen normalerweis Péng Typ angina pectoris Häerz, arrhythmia, nozekommen edema, dyspnea, Liewer Erweiderung. Blutdrock as normalerweis e Gang.

Der Krankheet Verlaf séier, a seng sengesgläiche Fonktioun ass der Resistenz (Resistenz) zu Therapie. Zu schlëmme Fäll, kann Patienten ascites (Heefung vu Flesseggassystem an Erfahrung déi just dowéinst postwendend misse éischter en) oder pericardial effusion. Wéinst der amyloid infiltrates Il bradycardia entwéckelen. Dëst kann zu Blëtz Doud a Féierung gaangen.

Usiichten

Um Häerz amyloidosis aarmséileg Iwwregens hätt. Congestive Häerz Echec an dëser Krankheet Verlaf stänneg an Doud bevirsteet. An Russland ass et keng spezialiséiert Zentren mat dësem Thema bewäerten.