Denver chromosome Klassifikatioun als Basis fir karyotyping

All Liewensstandard Organismen enthalen Käre vun der Zellen eng bestëmmte Formatioun vun genetesch Material. An eukaryotic Zellen, ass et duerch chromosomes vertrueden. Fir Kamoudheet, Comptablesmethod a wëssenschaftlech Fuerschung systematize karyotype verschiddenen Techniken benotzt. Besser mat de Methode vun sequencing genetesch Material vun der Beispill vun der mënschlecher chromosomes.

Klassifikatioun vun mënschlech chromosomes

Karyotype - chromosomal komplementar (behënnerte), an eng vun de somatic Zellen etabléiert. Et ass eng Charakteristik vun de iwerfriess an déi selwecht an allen Zellen ausser dem Geschlecht.

Chromosome karyotype sinn:

• autosomes, net anescht zu Individuen vun verschidden Sexes;
• Sex (Accessoire chromosome) ënnerscheeden an Struktur vun Déieren vun verschidden Sexes.

mënschlech Zellen enthalen DNA strands 46, wouvun 22 Puer autosomes an eent - genital. Dëst behënnerte 2n vun genetesch Material setzen. Koppel geterohromosom Fraen uginn XX, Männercher - XY, d'Bezeechnung vun der karyotype bzw., 44 an 44 + XX + XY.

Am meeschten Zellen (gametes) ass presentéieren oder eenzel haploid Formatioun 1n DNA. Oocytes enthalen 22 autosomes an een X-chromosome presuméierten Affer Zellen - 22 autosomes an eent vun geterohromosom, X oder Y.

Firwat ass d'Identifikatioun a Klassifikatioun vun chromosomes

Denver a Paräis Systematik vun Ierfgroussherzog Material, dagsiwwer am wëssenschaftlech Communautéit benotzt, entworf d'Notioun vun der karyotype fir Droit an generalize. Mat enger gemeinsamer Approche ass fir richteg Presentatioun an Interpretatioun vun Fuerschung Resultater am Beräich vun Genetik, Karyosystematics, Südhallefkugel waren.

Schematically erënneren karyotype ideograms benotzt - systematized Haaptrei an arrangéiert descendingly chromosome Gréisst. Ideogram spigelt net nëmmen d'Dimensioune vun der helical DNA, mee e puer morphological Charakteristiken, a virun allem hir primär Struktur (hetero- an euchromatin Regioun).

Vun analyséiert dës Grafike gedoe den Ofschloss vun Relatioun tëscht verschiddene taxonomic Gruppe vun Organismen.

D'karyotype vläicht e hien huet misse vum autosomes ginn, bal derselwechter zu Gréisst, zécken schwiereg der Plaz an nummeréieren bis richteg. Betruecht wat Parameteren och Denver a Paräis Klassifikatioun vun mënschlech chromosomes.

D'Resultater vun der Konferenz zu Denver, 1960

An dat Joer, an der Stad vun Denver, USA, wou eng Konferenz op der mënschlecher chromosomes. Et verschiddene Approche zu codifiéieren chromosomes (Gréisst, Positioun centromere Siten mat variabelen Grad vun Wendel a t. D.) goufen e Single System kombinéiert.

Décisioune vun der Konferenz huet sech d'sougenannte Denver Klassifikatioun vun mënschlech chromosomes. Dëse System ass vun de Prinzipien guidéiert vun:

1. All Mënsch autosomes nummeréiert sinn noeneen vun 1 bis 22 mat enger Ofsenkung vun hirer Längt, Chemotherapie chromatids zougewisen Bezeechnung X an Y.
2. Chromosome karyotype opgedeelt 7 Gruppen mat der Dispositioun centromere, d'Präsenz vun Satelliten a Secondaire constrictions op chromatids.
3. Fir d'Klassifikatioun benotzt centromeric Index Fondamental, déi vun Partitur der Längt vun der kuerz Aarm vun der ganzer Längt vun der chromosome berechent gëtt an ass als Prozentsaz ausgedréckt.

Denver Klassifikatioun vun chromosomes ass an der internationaler Communautéit wëssenschaftleche allgemeng unerkannt.

chromosome Gruppen an hir Charakteristiken

Denver chromosome Klassifikatioun ëmfaasst siwen Gruppen an deem autosomes fir vun nummeréieren arrangéiert sinn, mec am Quantitéit verdeelt. Dat ass wéinst der Fonctiounen fir déi si an Gruppen verdeelt sinn. Liest méi iwwer dëst an der Tabell.

Wéi kanns du, de Denver Klassifikatioun vun chromosomes baséiert op grousse Ganzen Analyse, ouni Manipulatioun vun der DNA gesinn.

Paräis Klassifikatioun vun mënschlech chromosomes

D'Basis vun dëser Klassifikatioun, 1971 agefouert, baséiert op der Methode vun differentiell staining vun chromatin. Als Resultat, Iddi Molerei all chromatids ginn eegene Muster vun Luucht an däischter Bande, domat einfach bannent Gruppen identifizéiert.

An der Behandlung vun verschiddenen Faarfstoffer vun chromosomes fonnt eenzel Segmenter:

• Q-chromosome Segmenter fluoresce als Resultat vun der Dye-quinacrine Moschter.
• G-Segmenter sinn no Giemsa staining Method (déi selwecht wéi Q-Segmenter) gewisen.
• R-staining Segmenter vun kontrolléiert haten Hëtzt denaturation Zousaz.

zousätzlech Symboler sinn agefouert de Standuert vun Genen op chromosomes ze soen:

1. Déi laang Aarm vun chromosome duerch eng niddreg Fall Bréif q uginn, kuerz - geschriwen p.
2. Bannen Schëller léinen op 4 Beräicher huet, déi aus der centromere dem telomere Enn nummeréiert sinn.
3. Nummeréieren vun Iech Richtung sinn och am Gebidder an der Richtung vun der centromere.

Wann der Positioun vun engem Gene op der chromosome präziist bekannt ass, koordinéieren seng ass den Index vun der Sträif. Wann de Gene Lokalisatioun manner definitive, Geleeënheet et zu engem laang oder kuerz Aarm etabléiert.

Fir korrekt androën vun chromosomes, hybridization an mutagenesis studéieren all eenzel Method ass onverzichtbar. Denver chromosome Klassifikatioun a Paräis sinn an dësem Fall indissociabel Hausnummeren an een anert komplementar.