Dominant recommandéiert. Impakt op d'krut a Gesondheet vun der Persoun

Wéi oft héieren mir aus der Elteren-ze-Ausdrock vun der Fro, "Ech wonneren, wien un eise Puppelchen ähnlech gin wier? Vläicht muss hien Aen wéi mäi Papp, an sponges als Mamm? ". Normalerweis d'Elteren vertrauen net op d'Grondlage vun Genetik, wann esou Froen gefrot, och wann se d'Ähnlechkeet vum Kand mat een vun Erwuessener Afloss. Et ass wéinst heredity, sinn d'Kanner wéi Elteren, mee kucken ni wëll komplett hir Kopie. Dëst ass vun der Zuel an Diversitéit vum Gene beaflosst.

Eemol de Puppelchen gebuer ass, probéiert d'Elteren just ze bestëmmen wat hien ausgesäit, mä maacht et nach ganz fréi ass. Jo, hien huet schon e puer dominant recommandéiert vun engem oder zwee Elteren ierflecher schéngen kann, mä bei deem Alter Kanner si ganz séier änneren a Kaf d'Fonctiounen vun eng oder déi aner Elteren, schéngen se lues recessive an dominant Spure Onfruchtbarkeet an all. Wat ass eng dominant Symptomer vun enger Persoun?

All Persoun huet 46 chromosomes, déi wann eng komplett Fusioun vun gametes geschéien. Dës chromosomes enthalen der genetesch Informatiounen aus all Elterendeel, an et gëtt d'Fundament vun der Zukunft iwerfriess. De Prozess vun Équipe vun de genetesch Basis ass ganz komplizéiert, wann et, an einfach Begrëffer, all Elterendeel Schëlder net nëmmen zesummegefaasst, mee dann gin se och gläich ënnerdeelt. Sou ass et ginn, wann äre Puppelchen d'Aen, wéi eng Mamm oder Papp, haaptsächlech hänkt Chance. Hei ass et wäert un an iwwert d'Konzept vun engem dominante recommandéiert. Vu Schoul Biologie natierlech mir all wëssen, datt Genen an d'Stäerkten a Schwächten ënnerdeelt sinn. Während hirer Konfrontatioun an engem bestëmmte Kombinatioun vun Spure kréien.

Déi dominant Charakteristiken vun mënschlech Suerg: déi däischter Faarf vum Aen an Hoer, eng grouss Nues, voll ufänken. no einfach - all donkel an eng super wäert iwwer Liicht an kleng ze Wieder. Dat ass, wann de Poopst brong Aen a meng Mamm d'blo, da Wahrscheinlechkeet, wäert d'Kand d'Faarf vun den Ae vu sengem Papp ierwen. Mee do vergiesst net, datt d'recessive an dominant Spure sinn net den absolute Mesure vun der Zukunft krut. Zum Beispill, wann béid Elteren hunn brong Aen, kann e Kand an d'Aen blo ginn. Desweideren, no de Gesetzer vun Genetik, Sortie vun recessive Spure vun 25% vun Fäll observéiert. Nieft der Tatsaach, datt et eng dominant recommandéiert ass, ass et och eng Famill Geschicht, déi och d'Équipe vum krut d'Kand betreffen. Weider, an erwuessener Liewen, wäert d'krut schon net nëmmen duerch genetesch predisposition, mä och extern Facteure vun Mann sech ginn: Muecht, e Wee vum Liewen.

Wa mer probéieren de Wee ze Spuer an déi eng dominant recommandéiert an e puer Generatiounen ierflecher, kënne mer gesinn, datt et e puer Regularitéit an hir Manifestatiounen vun ass - an all Generatioun, wäert dës Fonktioun verfollëgt ginn a ginn sécher ee vun den Elteren un. Duerno, wäert hien op hallef-gebuer Puppelcher erschéngen. A wa mer un der recessive recommandéiert schwätzen - et gëtt an eng Generatioun manifestéieren, an der Analyse vun enger Nummer, an d'Zuel vun de Kanner, déi se hunn wäert, gëtt nëmmen e Véierel maachen observéiert ginn.

Leider ginn et agebousst Ierfgroussherzog Charakteristiken, déi sech selwer als Krankheet manifestéieren a kann och aus Elteren an de Kanner als dominant iwwerdroen ginn. Mä wéinst Projet'en vun dësen agebousst Symptomer kënne komplett aus dem Kette Genen ausgeschloss ginn, fir den Ofbau vun Virwaat 'Patienten genetesch Charakteristiken, an d'Kand ass net un der Krankheet fonnt dass fir vill Generatiounen ginn huet all Famill emgesat. Der Moyenne Frequenz vun Ierfgroussherzog ailments bleift nach konstant. Dat ass wéinst der Tatsaach, datt wéinst der Vermëschung vun Populatiounen fir Migratioun Zesummenhang, all Formatioun vum mënschleche Genen ass permanent aktualiséiert. Zesumme mat der Aktualiséierung existeiert an stattfannen.