Morgan chromosomal Theorie: Definitioun, elementar Dispositiounen an Fonctiounen

Firwat selwer Kanner hiren Elteren? Firwat verbreet puer Famillen bestëmmte Krankheeten wéi Faarf blindness, polydactyly, gemeinsame Ech mengen, fir mech fibrosis? Firwat hunn eng Rei vu Krankheeten, dass nëmmen Fraen an anerer betreffen - nëmme Männer? Haut hu mer all wëssen, datt d'Äntwerten op dës Froen an heredity gesicht ginn muss, dat heescht der chromosomes datt d'Kand aus all Elterendeel kritt. A mat deem Wëssen, ass modern Wëssenschaft ze Thomas Hunt Morgan ëmgestallt - amerikanesch Genetik. Hie beschriwwen de Prozess vun genetesch Informatiounen Uruff an huet zesumme mat Kollegen chromosomal Theorie vun Ierfschaft entwéckelt (oft chromosome Theorie vun Morgan genannt), déi Eckpilier vun modern Genetik ginn huet.

Geschicht vun der Entdeckung

Et wier falsch ze soen, datt Thomas Morgan huet sech d'éischt an der Fro vum Transfert vun genetesch Informatiounen interesséiert ze ginn. Déi éischt Fuerscher déi probéiert hunn d'Roll vun chromosomes an der Ierfschaftssteier ze verstoen kann eng Aarbecht Chistyakov, Beneden, Rabl am 70-80-zoutreffen vum XIX Joerhonnert considéréiert ginn.

Et huet kee Mikroskopen sou mächteg gebass gin der chromosome Struktur ze gesinn. An de Begrëff "chromosome" Dunn huet, war zevill, net. Et war an 1888 vun der däitscher Wëssenschaftler Heinrich Valdeyr agefouert.

Däitsch Biolog Theodor Boveri als Resultat vu senger Experimenter bewisen dass et néideg fir de normal Entwécklung vum Kierper ass normal fir seng Arten Zuel vun chromosomes, an hir iwwerschësseg oder Drénkwaasser féiert zu schwéieren féieren. Méi Zäit, war seng Theorie Mlekarcki confirméiert. Mir kënne soen, dass d'chromosome Theorie T. Morgan hirem Startpunkt merci krut Boveri fir Fuerschung.

Ufank vun der Fuerschung

Synthes vun bestehend Wëssen iwwert d'Theorie vun heredity, bis Zousaz an entwéckelen hinnen ze Thomas Morgan krut. Den Objet vun sengem Experimenter konnt hien d'Uebst fléien, an net vum Accident. Et war déi perfekt Objet fir Studien vun Transmissioun vun genetesch Informatiounen - nëmme véier chromosome, Fruchtbarkeetsklinik, kuerz Dauer vum Liewen. Morgan huet Fuerschung maachen, propper Linnen Flies benotzt. Hien entdeckt geschwënn déi am meeschten Zellen vun eenzeg Formatioun vun chromosomes, dass 2 amplaz 4. Et Morgan ass duergestallt wéi d'Fra Sex chromosome X, eng männlech - den Y.

Sex-Hausnummeren Ierfschaft

Morgan d'chromosome Theorie huet gewisen, datt et definitive Unzeeche vun Sex-Hausnummeren. Fly, mat deem de Wëssenschaftler seng Experimenter duerchgefouert, déi normalerweis eng rout-Aen huet, mä als Resultat vun Projet'en vun dëser Gene vun der Bevëlkerung goufen wäiss-Eyed Persounen, an dorënner waren vill méi männlech. D'Gene, déi fir d'Faarf vum fléien Aen responsabel ass, ass op der X chromosome en der, op der Y.-chromosome ass net. Dat ass, duerch Kräizgang Weibercher, een X chromosome déi eng mutated Gene huet, an der ferruginous männlech Probabilitéit vun Präsenz vun der recommandéiert am progeny wäert mat de Stack verbonne ginn. Am einfachsten dat op der Diagramm ze weisen:

• P: XX "x X'Y;
• F _1: XX ", XY, X'X" X'Y.

X - weiblech Sex chromosome oder Gene ouni wäiss männlech Aen; X "chromosome Gene Mof vun den Aen.

Zerwéiert Kräizgang Resultater:

• XX "- rout-Eyed weiblech Gene Numm Vergaangenheet d'Aen. Wéinst der Präsenz vun der zweeter X-chromosome "Iwwerlappungen" de mutated Gene gesond, an zeechent kee phenotype Fonktioun.
• X'Y - wäiss-Eyed männlech, deen aus der Mamm d'X chromosome mat der Mann- Gene dobäi geduecht. Duerch mussen nëmmen eng X-chromosome Mann- recommandéiert näischt ze blockéieren, an et schéngt zu phenotype.
• X'X "- wäiss-Eyed weiblech chromosome ierflecher der mutated Gene vun der Mamm a Papp. D'weiblech nëmmen wann zwee X-chromosomes de Gene Mof vun der Aen droen, ass et an der phenotype erschéngen.

D'chromosomal Theorie vun heredity Thomas Morgan erkläert de Mechanismus vun Ierfschaft vun de ville genetesch Krankheeten. Well d'X chromosome Genen vill méi wéi op Y. chromosome, ass et verstan, datt et fir déi meescht Symptomer iwerfriess responsabel ass. D'X chromosome aus der Mamm iwwerdroen wéi Jongen a Meedercher, zesumme mat de Genen responsabel fir d 'Eegeschafte vum Kierper, externen Zeeche vun der Krankheet. Zesumme mat X-Hausnummeren et ass eng Y.-Hausnummeren Ierfschaft. Mä de Y.-chromosome ass nëmme fir Männer, well wann et keng stattfannen geschitt, kann et nëmmen zu männlechen Nokommen huet op ginn.

D'chromosomal Theorie vun heredity Morgan d'Mustere vun Transmissioun vun genetesch Krankheeten ze verstoen gehollef Ee, verbonne de Schwieregkeeten mat hirer Behandlung net bis elo erlaabt.

Crossover

Während der Etude, entdeckt engem Kand vun Thomas Morgan Alfred Sturtevant de Phänomen vun Kräizgang-Regioun. Als Kierzunge Experimenter, geschéien nei Kombinatioune vu Genen wéinst Kräizgang iwwer. Et war hien deen e Prozess Hausnummeren Ierfschaft gesidd.

Also scho chromosome Theorie T. Morgan aner wichteg Positioun - tëscht homologous chromosomes existeiert Kräizgang-Regioun, a seng Frequenz ass vun der Distanz tëscht den Genen alles.

iwwerspréngt

Fir d'Resultater vun Experimenter vun de Wëssenschaftler systematize, gëtt d'Basis Positioun vun der chromosomal Theorie vun Morgan präsent:

1. Symptomer hänkt op der iwerfriess Genen am chromosomes duergestallt.
2. D'Genen vun eent chromosome sinn op fir Creche freet huet. Der Stäerkt vun der Haftung ass méi grouss, d'Distanz tëscht den Genen déi kleng.
3. D'homologous chromosomes Phänomen vun Kräizgang-Regioun observéiert.
4. d'Frequenz vun Kräizgang iwwer eng gewëssen chromosome wëssen, kënne mir d'Distanz tëscht den Genen Berechent.

Der zweeter Positioun vun der chromosomal Theorie vun Morgan a Morgan genannt der Regel.

Unerkennung

Der Fuerschung Resultater goufen Mlekarcki ugesi. Morgan d'chromosome Theorie war eng Chance an der Biologie vun der zwanzegsten Joerhonnert. An 1933, fir d'Entdeckung vun der Roll vun chromosomes zu heredity Nobelpräis war op de Wëssenschaftler ausgezeechent.

E puer Joer méi spéit, scho Thomas Morgan der Copley Medaille fir erbäermlech Erreeche am Beräich vun Genetik.

Elo Morgan d'chromosome Theorie vun heredity ass an Schoulen studéiert. Si e vill Artikelen a Bicher.

Beispiller mat der Stack Ierfschaft engagéiert

Morgan d'chromosome Theorie huet gewisen, datt d 'Eegeschafte vum Kierper vun Genen alles ginn an et festgeschriwwen. Fundamental Resultater datt Thomas Morgan ass, huet d'Äntwert op d'Fro vum Transfert vun Krankheeten wéi hemophilia, Lowe kämpfen, blindness, Bruttona Krankheet.

Et fonnt huet, datt Genen vun all dës Krankheeten op der X chromosome a Fraen etabléiert sinn, geschéien dës Krankheeten vill manner oft, wéi de gesond chromosome der chromosome mat der Krankheet Gene ignoréiert kann. Fraen, déi net bewosst et sinn, kann wwerreeche vun genetesch Krankheete ginn, déi an de Kanner dann Ausdrock fonnt ginn.

An Männer,-X Hausnummeren Krankheet, oder phenotypic Symptomer gesinn, well et keng gesond X chromosome ass.

D'chromosomal Theorie vun heredity T. Morgan applizéiert an der Analyse vun Famill Geschicht fir genetesch Krankheeten.