Pheochromocytoma - wat ass et? Pheochromocytoma: Symptomer, Diagnos, Behandlung, Fotoen

Déi ganz Tatsaach vun Optriede vun erhéijen am mënschleche Kierper, souguer benign? Et ass schon genuch Ursaach fir Suerg. A fir esou eng Tatsaach ze begéinen muss ganz séier ginn, soss Gesiicht de Risiko vun komplizéiert geet vill. Fir dës Grond, mécht et Sënn déi elementar Unzeeche vun den Optrëtt vun erhéijen ze léieren, besonnesch wa mer iwwer eng rar Form wéi pheochromocytoma schwätzen. Mir sollen d'Auswierkunge vun Perspektiv op de Problem vun weisen Schrëtt an aner alternativ Methoden net betruecht. D'Visite beim Dokter ass déi verléisslech Léisung.

Pheochromocytoma - wat ass et?

Dëse Begrëff soll verstane ginn wéi der klinescher ass malignant oder benign Natur, komponéiert vun chromaffin Zellen, déi catecholamines produzéiere. Et kann souwuel biogenic et kann ee an peptides produzéiere déi norepinephrine an Zidderen och.

Am meeschte Fäll (90%) vun dëser Zort vun klinescher entwéckelt am adrenal medulla, vill manner sengem Optrëtt an aortic Kierper fest, d'pelvis, just dowéinst postwendend misse oder thoracic éischter en. D'Entstoe vun engem pheochromocytoma am Kapp oder Hals Regioun kënnen an d'Kategorie vun Ausnamen zougeschriwwen ginn.

An 10% vun alle Fäll vun dëser Zort klinescher ass eng malignant extraadrenal Lokalisatioun. Also et ass d'Produktioun vun Zidderen. Wéi fir de Prozess vun Metastasen bei esou Problem, falen der klinescher Zellen, meeschtens an de Longen, Liewer, Schanken, Muskelen a regional lymph Wirbelen.

D'Grënn fir de Obtauchen an Entwécklung

Vill hunn iwwer dës Krankheet als pheochromocytoma héieren. Wat ass et, leider, net jiddereen weess. Et ass wichteg ze verstoen, firwat esou e Problem am mënschleche Kierper geschitt. An dann eemol soll et feststellen ginn, datt eng kloer ëmfaassend Äntwert iwwert d'Ursaach vun nach. Mä als Resultat vun Studien bestëmmte Conclusiounen iwwert d'genetesch Natur vun pheochromocytoma gemaach goufen.

Meeschter dacks existeiert der Krankheet an Leit 25 bis 50 Joer. Helleft, ass d'Entwécklung vun dëser Zort vun klinescher zu Mëtt-Alter Fraen fix. Wa mir iwwer Kanner schwätzen, esou eng Diagnos ass am Jongen grouss. Mee am Allgemengen, pheochromocytoma klinescher - e relativ rare Phänomen.

Also ronn 10% vum Total vun sou Problemer beschäftegt dem FAMILIAL Form. Dat heescht, datt dës Zort vun klinescher an op d'mannst ee vun den Eltere vun de Patient präsent war.

Weider d'Ursaachen vun dëser Zort Krankheet ënnersicht, ass et derwäert opgeschriwwen, dass et eent vun de Komponente vun der Syndrom vun MÉI endocrine neoplasia kann (Typ 2A an 2B). Pheochromocytoma vun 1% vun Patienten mat diastolic Blutdrock diagnostizéiert fix.

symptomatology

An der Etude vun esou erhéijen als pheochromocytoma, Symptomer, Diagnos a Behandlung sinn Schlëssel Informatiounen spären, déi d'Thema aus verschiddene Engelen zu betruecht erlaben. Mee soll mat de Manifestatiounen vun der Krankheet ufänken. Symptomatology ass ganz divers an oft kuckt wéi eng manner geféierlech gesondheetlech Problemer.

Dir sollt mat der Tatsaach ufänken, datt et een sech emol ass, datt bei esou Krankheet als pheochromocytoma stabil ass. Finanzéieren - dës sinn e puer vun de Manifestatiounen vun der klinescher an Fro. Et kann Plaz an e stabil a krizovoe Form huelen. Wéi entwéckelt engem klinescher um catecholamine hypertensive Kris, Blutdrock vergréissert relativ staark. Mee am mezhkrizovy Period BP kann konsequent héich bleiwen oder am normal Gamme ginn. Opgeholl Fäll wou pheochromocytoma mat der konstant héich Drock dunn, mä ouni Krisen.

Fir méi Informatiounen iwwert Charge

Et mécht Sënn Opmierksamkeet op d'Tatsaach ze bezuelen, datt mat esou engem Problem als pheochromocytoma Kris (finanzéieren) ass oft vun gastrointestinal, Ausdauer, metabolic an Neuro-Polleninvasioun Krankheete begleet. Schwätzen iwwert d'Entwécklung vun esou engem Zoustand, soll et feststellen ginn, datt et vun de folgende Symptomer charakteriséiert ass: Kappwéi, tremor, Besuergnëss Verfaasser, Grillwirscht Haut, iwelzeg, Krämp an uurg. Et kann engem Violatioun vun Rhythmus, Däitsch Forfaitierung nennen an Häerz Péng ginn.

Wann mat pheochromocytoma diagnostizéiert, hypertensive Kris kann stoussen iwelzeg, benotzen an dréchen Mond. Mä dës Verännerungen am Staat Gesondheet d'Patient ass net ëmmer limitéiert. Mat esou erhéijen dacks Operateur Staat vun der Blutt. Mir schwätzen iwwer esou komplizéiert wéi lymphocytosis, Iwwerzocker, leukocytosis, an eosinophilia.

Crease kënnen aus e puer Minutten zu Stonn ze leschten oder méi. Zu dësem Staat charakteristesche ass seng onerwaart onfräiwëlleger. Erofgoen an Blutdrock existeiert och séier, fir dass och do de Risiko vun hypotension. Als stoussen esou Faktoren Symptomer kënnen Übung maachen, déif palpation vun der beleidegt, Gebrauch vun Alkohol an Drogen, hypothermia oder kille, spatzen Bewegungen, emotionalen Stéierungen an aner Faktoren zügeg.

virun allem probéiert

Epileptiker éischter eng aner Frequenz ze hunn. Si kann 10 bis 15 Mol am Dag oder eemol de Mount seng Spiller ginn. Wann der gezu goufen vun schwéieren Kris an pheochromocytoma, da Sënn et mécht iwwert d'real Risiko Schlag ze schwätzen, an der Netzhaut Hals, keen Auto Echec, myocardial infarction, dissecting aneurysm vun der aorta, hin edema, an anerer. De stäerkste schwéieren Komplikatiounen vun dëser Konditioun ass eng catecholamine Schock selwer duerch duerf zeechent hemodynamics. Mir schwätzen iwwer den Operateur hypo- a finanzéieren, an Natur blanner mussen an net korrigéiert ginn.

Also pheochromocytoma - wat ass et? hir Manifestatiounen vun que, soll auswiesselen ze schwanger Fraen bezuelt gin, well se esou eng klinescher hunn als eclampsia, Pre-eclampsia an toxaemia Uerdnung nees kann. D'Konsequenz vun esou Symptomer kënnen ongewollt Gebuert Resultater ginn.

Méiglech a stabil Form vun der klinescher, an deem de Blutdrock konsequent héich ass. An dësem Staat, opgeholl oft Ännerungen am Nier, de fundus, an der myocardium. Et ass och méiglech Blëtz Ännerungen am Stëmmung, Kappwéi, Reaktiounsfäegkeet an Reizbarkeet. Ee vun de 10 Patienten hunn Diabetis Entwécklung.

Et ginn aner Krankheeten, déi oft mat pheochromocytoma verbonne sinn. Et ass iwwer RAYNAUD d'kämpfen, gallstone Krankheet, kämpfen Cushing, neurofibromatosis, an anerer. Am Fall, datt e malignant klinescher, Péng am Mo entwéckelen, et Metastasen ze wäit Organer, a rapid Gewiicht Verloscht ass.

Spezifesch Medeziner Manifestatiounen

Et gi verschidde Funktiounen vun der Krankheet, déi zu e puer komplizéiert nodeems kann. Et ass iwwer de folgende Prozesser:

• Kanner diagnostizéiert mat pheochromocytoma am meeschte Fäll entwéckelt finanzéieren. E Véierel vun de Patienten op eng fréi Alter ass fix polydipsia, polyuria, an Epileptiker. Aner Komplikatiounen datt pheochromocytoma an Kanner verursaache kann - e kéint am Wuesstem. Ausserdeem, war et op eng fréi Alter mat der Diagnos mecht selwer e staarkt Gewiicht Verloscht gefillt, uurg, benotzen an iwelzeg, visuell Stéierungen a vasomotor Stéierungen.
• Fraen mat pheochromocytoma kann Verschlechterung vun Gesondheet Erfahrung wéinst der stellt. Schwanger Fraen kann en imitation vun eclampsia an Pre-eclampsia ginn.
• Zu Fäll wou der klinescher un der Mauer vun der BBC nächst etabléiert ass, urination kann mat Epileptiker verbonne ginn. Et ass och e Risiko deet hematuria, fräi Blutdrock, Kappwéi, benotzen an palpitations.

Methode vun Diagnos

Fir den Zoustand vun der Patient mat verdächtegt Krankheet wéi pheochromocytoma, Staat Analyse ze identifizéieren : De Kierper soll virun allem op de folgende Symptomer do ginn paleness vun der Haut vum Gesiicht an Broscht, fräi Blutdrock, Däitsch Forfaitierung nennen, orthostatic hypotension.

Sou ass et néideg virsiichteg palpation vun der Versuch am Fall vun erhéijen am Hals, oder beleidegt gin. Ënnen Linn ass dass esou Aktiounen d'Entwécklung vun catecholamine Kris féieren kann.

Och, héich-Qualitéit Diagnos an esou erhéijen soll eng Visite an d'Aendokter gehéiert. Dësen Zoustand kann un der Tatsaach zougeschriwwen ginn dass bal 40% vun de Leit aus finanzéieren Leed, ass hypertensive retinopathy fonnt, an variabelen Gravitéit.

Et gi biochemical Critèrë fir Diagnos vun pheochromocytoma, eng Foto vun deenen erlaben eis den Eescht vun der Situatioun ze verstoen. Sou schwätzen mir iwwer d'fräi Niveau vun catecholamines am Blutt, Pipi, Bluttzocker an chromogranin-A am Blutt serum. Heiansdo kann et relevant Daten ginn op Erhéijung vun der Konzentratioun vun parathyroid Hormon cortisol, Kalzium, bréchege phosphorhaltege, calcitonin, an aner Elementer.

Ënner bestëmmte Konditiounen vun Patienten ass duerchgefouert differentiell Diagnos vun erhéijen. Mir schwätzen iwwer Krankheeten wéi psychosis, neurosis, finanzéieren, hyperthyroidism, paroxysmal Däitsch Forfaitierung nennen, Vergëftung an Onregelméissegkeeten an der CNS.

An Bestëmmung vun der Zort vun klinescher an der Ofschloss vu senger Entwécklung Grausamkeet an CT, souwéi der Etude vun der Fra Aktivitéit de Patient benotzt ginn. Wann pheochromocytoma diagnostizéiert ass, Symptomer, Diagnos an Behandlung - sinn Aspekter, déi extrem relevant wéi an erhéijen vun verschidden Arte ass de virgesinnen Detectioun vu Problemer an VIRSCHLOEN Behandlung sinn de Schlëssel zu engem positive Resultat vun der Aarbecht mat de Patient sinn.

Wéi unzegesin

Et gi verschidde Methoden vun Afloss op der klinescher als malignant an net eng Gefor. Am meeschte Fäll gëtt, Agrëff ginn déi konsequent Decisioun, wann et pheochromocytoma entdeckt gouf. Ewechhuele wäert virun allem relevant am Fall vun engem klinescher am adrenal drüs.

Mee et kann Ausnamen wéinst de schlechten Zoustand vun der Häerz, Blutt kritt an héije Blutdrock ginn. Participatioun Mooperatioune wann esou Conditioun héich well ass oder och inakzeptabel. Et vläit méi op den Impakt vun esou engem klinescher als pheochromocytoma. Traitement ass zu Drogenofhängeger Therapie reduzéiert, meeschtens e puer Deeg dauert.

D'Benotzung vun verschidden Drogen ze klinescher neutralization erausfonnt, datt de Patient am Bett ginn, an hallef-souz Positioun huelen. Ze bréngen Dokter eng normal Blutdrock kann Alpha-blockers prescribe. Méi spezifesch, d'et Drogen wéi "Tropafen" an "phenoxybenzamine." Wann de Patient hypertensive Kris fix ass, géif Javuier Administratioun "phentolamine" "Natrium nitroprusside" an aner ähnlech Drogen ginn. Wat wichteg ass, ass d'Tatsaach, datt während der Pre-Behandlung ass néideg de Patient aus eppes ze retten.

benotzt Agrëff

Wann pheochromocytoma fonnt gouf, ass d'Behandlung déi scalpel benotzt virleien gewielt ze wat klinescher besonnesch Prozess ass. De stäerkste gemeinsam sinn kombinéiert, transbryushinny, extraperitoneal an transthoracic Methoden.

Am Fall, datt d'Identitéit klinescher no der Ënnersichung entdeckt gouf, gëtt de Iwwregens hätt mat chirurgesch Behandlung positiv ginn. Natierlech, kann et relapses ginn, mä si manifestéieren selwer nëmmen zu 13-15% vun Fäll.

Mee wann et MÉI erhéijen sinn, ass d'Situatioun vill méi komplizéiert. De stäerkste raisonnabel Léisung ass all erhéijen ze läschen, mee de Problem läit an der Tatsaach, datt d'Probabilitéit vun engem Succès Resultat relativ niddreg ass. Et ass fir dëst Grond, datt am Fall vun MÉI pheochromocytomas Agrëff ass an e puer Etappe gemaach. An e puer Situatiounen, just ass de klinescher deelweis geläscht.

Wéi fir d'Fonctiounen vun der Operatioun, soll exklusiv laparotomy Zougang am Laf vun hirer Ëmsetzung gëllen. Et erkläert dës Approche héich-Risiko extraadrenal klinescher Lokalisatioun. Et ass och gutt ze wëssen, datt d'Kontroll vun hemodynamic (Blutdrock an Mëtt Schwächt Drock) ass duerch d'Interventioun ofgehalen.

Am meeschte Fäll der pheochromocytoma geläscht war, Blutdrock erof. Wann esou eng Reaktioun vun der iwerfriess net präsent ass, da gëtt et all Grond de Fait vun der Équipe vun ectopic klinescher Otemschwieregkeeten zu Verdacht.

Wann pheochromocytoma an schwanger Fraen fonnt gouf, huet éischt d'Stabiliséierung vun Blutdrock, an standing dann e Bestietnes Rubrik, oder Ofdreiwung, an nëmmen dann ewechzehuelen der klinescher selwer.

Am Fall vun engem malignant pheochromocytoma diagnosing, op déi d'Verdeelung vun Investitiounen Chimiotherapie goen ( "Dacarbazine" "Vincristine", "Cyclophosphamide") kréien.

Am Allgemengen, wann der klinescher op eng fréi Etapp fonnt gouf, an de Patient ass och bereet fir Behandlung, sinn d'Chancen dësem Problem ze iwwerwanne relativ héich.

Wat Facteure kënnen als kontrolléiert definéiert ginn

Mat der Entwécklung vun erhéijen am Kierper ass ëmmer de Risiko vun engem schéinen Ugrëff provoking. Et ass also wichteg ze sinn bewosst, déi bis aggravation vun der Staat nodeems kann. Et ass eng Fro seng offiziell Residenz, de Kierper Montur Ännerungen, hyperventilation, während bowel Bewegungen, kierperlech opbauen, mental excitation an Drock op der Géigend implizéiren wou klinescher en der. Wann Dir mat pheochromocytoma diagnostizéiert huet, do kritt net mat Alkohol Équipe, besonnesch Wäin a Béier, wéi och iessen Kéis.

Et hunn och Fäll dokumentéiert ginn, wou d'Attacke ugefaang no feieren Nikotin, tricyclic Antidepressiva, phenothiazine dësem Projet a Beta-blockers.

Resultater

Sou hu mir de Sujet vun "Pheochromocytoma" verbreet war. Wat ass et, notze mer am meeschten Detail. Et bleift un der iwwersinn Conclusioun maachen: de Problem ze schlëmm ass et se liicht unzegesin. Um éischt Unzeeche datt d'Symptomer vun pheochromocytoma selwer, ass et néideg en Dokter ze consultéieren, ginn diagnostizéiert a Behandlung fänken.