Thrombophilia - wat ass et? Thrombophilia: Erlaabt, Symptomer, alt an Beaarbechten

Den Zoustand vun der waat de Kierper ze wiere sen, déi an enger anerer Plaz recur kann, genannt thrombophilia. Der Krankheet kann entweder genetesch oder Qualifikatiounen gin. D'Ursaach vun der Krankheet ass Meeschter dacks Brittany fräi. Klinesch, d'Krankheet kann manifestéieren engem ville sen a verschiddene Plazen. Thrombophilia ass ganz verbreet am Bevëlkerung an existeiert a verschiddene Formen. Der Krankheet verlaangt Behandlung mat Medikamenter oder chirurgesch Methoden.

Thrombophilia: Wat ass et?

Wirklech rappeléiert Krankheeten vun der Blutt System, offenbart am Tendenz ze sen an hemostatic Krankheete. MÉI onbekannt sen an thrombophilia kann d'Resultat vun Traumatismus dén, Agrëff, kierperlech Stress gin, oder während Schwangerschaft. Konditioun ass geféierlech well et ze komplizéiert wéi hin bolie, Schlag, myocardial infarction, nodeems kann déif Venenthrombo- sen. Oft sinn fortgeschratt Formen fatale.

Fuerschung, Diagnos an Behandlung vun thrombophilia an e puer Beräicher vun Medezin Équipe. Hematology Studien d'Eegeschafte vun Blutt Krankheete, phlebology - Diagnos a Behandlung vun sen vun der z'eliminéieren, Stoppen Blutt clots wiere OLYMPIA Équipe. thrombus Équipe an Stéierungen vun normal ugekuerbelt doraus, déi vun der Entwécklung vun geféierleche Konditiounen accordéiert gëtt, datt schwéier sinn unzegesin. Zu Zäit de Problem ze verhënneren, musst Dir periodesch fir getest ginn Brittany. Stäckeger fir Fraen, zum Beispill, eng Schwächt Blutt ass 5-10 Minutten.

Ursaachen vun

Faktoren, déi d'Entwécklung vu Krankheeten, puer féieren. Bal hätt jiddereen esou eng Krankheet als thrombophilia Gesiicht. Wat ass et geféierlech Konditioun, heiansdo vill Patienten do net och wëssen, an zimlech spéit fir Hëllef froen. Et gëtt eng Lëscht vun Grënn, déi zu der Entwécklung vun wirklech bäidroen kënnen.

thrombophilia Ierfgroussherzog (oder genetesch) existeiert als Resultat vun genetesch predisposition un der Krankheet. Migrated virdrun Blutt Krankheeten (thrombocytosis, erythremia, antiphospholipid kämpfen) vläicht och de Grond fir seng Entwécklung ginn. Geféierlech Facteure gehéiert Wäerter, Kriibs, atrial fibrillation, Varicen a autoimmune Krankheeten. D'Wahrscheinlechkeet vun Optriede vun thrombophilia méi no engem Schlag oder Häerzinfarkt. An de Risiko Zon, Patienten déi fettleibeg sinn, e sedentary Liewensstil Virwaat, ofbaut contraceptives huelen, do iessen net an der Vergaangenheet hunn eng sérieux Fouss oder Agrëff leiden. Op eng fréi Alter ass d'Krankheet seelen, et existeiert oft an eeler Leit. Fir d'Krankheet oder Conditioun verhënneren heescht Ufank net, ass et vun Zäit zu Zäit recommandéieren Test fir thrombophilia bis laanscht.

Séminairen Bild

Séminairen Manifestatiounen vun Krankhéeten glat klammen an Dauer vun der aktueller charakteriséiert, esou Patienten direkt rauszesichen d'Ännerungen am Gesondheet Status virdrun, an do keng Plainte maachen. Labo Parameteren thrombophilia, eng detailléiert Medeziner Bild an e puer Fäll depressiv kann, et normalerweise nëmmen e puer Joer méi spéit. Hell Symptomer kënne geschéien, wann eng Bluddung gemaach huet. D'Ausmooss vun dogéint vun der pompelen lumen a Lokalisatioun vun thrombus d'Gravitéit vun Symptomer Afloss.

Arterial sen, déi duerch d'Équipe vun Blutt clots am lumen vum Blutt kritt vun der placenta, intrauterine An et Doud MÉI miscarriages, bouts vun Fouss dohinner coronary wänn, ischemic Schlag vun Blutt clots am lumen vum Blutt kritt vun der arterial Bett, begleet ëmmer ass.

Schwächt sen vun déif extremities Medeziner Symptomer manifestéieren sech an der Form vun trophic Ännerungen vun der Haut, schwéieren Reservéiert Iech vun der ënneschten extremities, den Optrëtt vun Péng, Gefill vun heaviness am ënneschten extremities.

Mezentealny intestinal sen geschitt, wann eng Bluddung an der Lokalisatioun vun der mesenteric kritt an duerch sou Symptomer wéi loose hätt begleet, iwelzeg, benotzen, Messer-spatzen Péng.

Wann hepatic Venenthrombo- sen entwéckelt hydrothorax (Budd-Chiari kämpfen), ascites, edema vun der anterior just dowéinst postwendend misse Mauer an niddreg extremities, hiren Unhänger iwelzeg a schwéieren Péng am epigastric Regioun.

thrombophilia hematogenous

Thromboses Afloss op de Staat vun der wiere Mauer, et mëcht an der Resistenz reduzéieren, hëllefen der ugekuerbelt an der Entwécklung vun anere hemodynamic Krankheete aggressiv datt mat enger Verännerung Viskositéit an Brittany verbonne sinn. Thrombophilic Staat an villen Fäll mat der Präsenz vun wiere Krankheeten wéi Wäerter verbonnen, wiere intimal Fouss, vasculitis toxigenic, immun oder ustiechend Urspronk. MÉI onbekannt thromboembolism kënnen selwer an d 'Eegeschafte vun der Blutt ze Ännerungen wéinst ginn, déi d'Recht iwwert d'Krankheet ze schwätzen gëtt genannt "hematogenous thrombophilia." assoziéiert pathologies mat der Entwécklung vun der Tendenz, sech an d'Kierper sen ze entwéckelen, ëmmer vun abnormalities zu coagulation, Potential leider Blutt hemostatic.

Thrombophilia hematogenous am Urspronk kann Mëssbildunge oder Qualifikatiounen gin. Op der Haaptrei Mechanismus secrete Krankheeten déi duerch verursaacht sinn: conjugated thrombogenic Verännerungen, platelet Viagra, leider fibrinolysis, inhibition, Manque oder erhéijen coagulation Nodeel grouss Fro gestallt anticoagulant. Zousätzlech, isoléiert aneren als Resultat vun Drogenofhängeger Effekter oder medezinesch Interventiounen iatrogenic thrombophilia entwéckelen.

Ierfgroussherzog thrombophilia

Definéieren Mëssbildunge oder Ierfgroussherzog sen kann der Basis vun dëse Krankheete Manifestatiounen vun gin: sen op eng fréi Alter, sen Fäll vun hin verstoppten, mesenteric, manner fofzeng enger Famill Geschicht ass, déi éischt Episod vun onbekannt Schwächt sen virun 30 Joer, sen während fréi Schwangerschaft, Schwëllungen komplizéiert. Ierfgroussherzog oder genetesch thrombophilia ass no eng ëmfaassend Diagnos vu Patienten, déi e Risiko thrombophilic komplizéiert virgeschriwwen.

Mëssbildunge Form vun der Krankheet vläicht eng aner Natur hunn. An der Diagnos vun der Krankheet ausgebild Kont genetesch lues fir thrombophilia. Den éischte Faktor datt zu der Entwécklung vun Krankheet dréit - eng genetesch predisposition. An dësem Fall, geschéien déi Krankheet kann net an der Verontreiung vu Konditiounen datt d'Mechanisme vun hirer Entwécklung Iwwerleeung. Déi zweet - déi stattfannen vun Genen während embryonal Entwécklung. Ofstand Zënter kuerzem Konzentratioun Faktoren fräi datt e Gene stattfannen filmen. Dorënner sinn déi, datt vu mënschlechen Aktivitéiten ofgeleet sinn: Stralung Emissiounen, d'Benotze vu Liewensmëttel Zousätz, Drogen, Loftverschmotzung (Stot Chemikalien, Brennstoffer, Pestiziden), Mann-verursaacht. Et ass onméiglech de Konditiounen Viraus ënnert deenen d'Gene modifiable kann, sou mutagenesis als säin zoufälleg Prozess gin, déi vun selwer existeiert an huet d'Fähegkeet den Ierfgroussherzog Charakteristiken ofzesécheren.

Ierfgroussherzog thrombophilia kann och wéinst strukturell oder Frankräich stattfannen vun chromosomes aus virdrun Generatiounen ierflecher. recessive oder dominant: Et ass de Stat vun der Krankheet Gene Formatioun. Am zweete Fall, weisen d'wirklech selwer an alle Konditiounen.

Qualifikatiounen thrombophilia

Net nëmmen ierflecher awer och Qualifikatiounen Originen kann d'Krankheet hunn. De Patient kann antiphospholipid Syndrom (APS) depressiv. Et war also am meeschte Fäll zeechent sech thrombophilia Qualifikatiounen. Wat ass et, wat sinn d'Mechanismen vun hirer Entwécklung, a wéi et ze kämpfen?

Antiphospholipid Syndrom ass e sech emol komplex dass Labo Daten a Krankheete Schëlder kombinéiert. D'begleet Krankheet duerch neurologësch Krankheete, immun thrombocytopenia, An et Verloscht kämpfen, eng Schwächt an arterial sen. Léinen Form vun APS: Primärschoul, Lycée an katastrophal; serological Optiounen: seronegative an seropositive. Kämpfen Ressort géint neoplastic, ustiechend, autoimmune oder allergescher Krankheeten oder als Resultat vun Drogenofhängeger Intoleranz.

Entwécklung APS kann mat esou Manque Konditiounen wéi malignant Patient (Kriibs, lymphoproliferative Krankheet, Leukämie), Aids (mycoplasmosis, HIV, syphilis), asymptomatic Circulatioun AFA, chronescher keen Auto Echec, Krankheeten vun der Randerscheinung ageliwwert an Häerz Jesuskand, Liewer Krankheet verbonne ginn, connective Otemschwieregkeeten Krankheeten, an autoimmune Krankheeten (Crohn senger Krankheet, systemesch vasculitis, SLE).

Thrombophilia zu Schwangerschaft

Während Schwangerschaft, dacks genetesch oder Ierfgroussherzog thrombophilia zeechent sech fir d'éischt Kéier. Dat ass virun allem wéinst dem Advent vun der drëtter, déi placental Circulatioun Krees datt op der circulatory System eng zousätzlech Belaaschtung huet. Équipe vun Blutt clots dréit och zu enger Rei vun Fonctiounen vun placental Krees. D'placenta ass kee capillaries, et der Mamm d'Blutt aus der ageliwwert Prënzenhochzäit, dann duerch d'chorionic villi leeft, leeft an der umbilical Golddrot.

Fir de Kierper vun enger Fra schwanger ass duerch fräi Brittany charakteriséiert, déi Blutt Verloscht während Liwwerung oder am Fall vun komplizéiert wéi miscarriage an placental abruption reduzéiert. Et dréit op eng fräi Risiko Blutt clots, an datt d'zu hinnen d'Gefor läit. Wann se am Blutt kritt en der sinn, déi op de placenta nodeems nährstoffaarme Buedem, existeiert hypoxia stoppen Flow der Douanesgewerkschaft. Je den Niveau vun ären vun Blutt kritt an der Zuel vun Blutt clots, kann duerch schwéieren komplizéiert, virzäitegen Gebuert, miscarriage gefollegt ginn, Schwangerschaft, féieren oder An et Doud, fetoplacental wänn, placental abruption staark. si schéngen, normalerweis no 10 Wochen. An der éischter timing vun thrombophilia zu Schwangerschaft ass ganz seelen. Wann d'Krankheet entwéckelt no 30 Wochen, dann ass et goung mat ville Fäll, placental abruption, placental wänn oder schwéieren preeclampsia. Op Ënnersichung soll den Dokter auswiesselen ze Brittany bezuelen, den Taux vun de Fraen "an der" deen ass liicht anescht aus der Norm.

Diagnos

De Medeziner Manifestatiounen vun sen an der Klinik bestätegt Labo benotzt (cytological, biochemical, genetesch, coagulologic) an instrumental Techniken. Am krut an Zoustand vun de Kierper kann Schwächt sen (Reservéiert) verdächtegt z'identifizéieren. Souwuel eng Schwächt an arterial vun konstante pressen Péng an bloating begleet. Heiansdo der Haut Temperatur (eng Schwächt) vergréissert an der Regioun vun Lokalisatioun. An arterial sen Deel bei der thrombus ass erofgoen an Temperatur observéiert, cyanosis (cyanosis), spatzen Péng. Dës Symptomer - dës sinn déi éischt lues vun thrombophilia, wat e wichtege Grond ass e Spezialist ze fueren.

Direkt am Spidol gehaal enger grëndlecher Etude vum Patient. Ginn sécher engem Test fir thrombophilia ze huelen, do wiere Ultraschall (bestëmmt der Natur, Gréisst a Lag vun engem Bluddung), Géigesaz arteriography ze üben an venography, déi der Anatomie vun Schwëllungen Prozesser ze localize an ermëttelen erlaabt. Zousätzlech, benotzen X-Ray, radioisotope Methoden, genetesch Analyse vun schiefgang, d'Konzentratioun vu homocysteine Bestëmmung.

Behandlung

D'Fro vun der Krankheet bezwéngen existeiert an déi, déi mat engem Diagnos vun thrombophilia konfrontéiert sinn. Wat ass dat a wéi mat hinnen, fir ze verhënneren eeschte Konsequenzen ze këmmeren? Krankheet Behandlung soll ëmfaassend ginn an d'Participatioun vun Dokteren vun verschiddenen Spezialitéiten bezitt: wiere Agrëff, phlebology hematologist. An der éischter Etapp ass et néideg der etiopathogenic Mechanismen vun Krankheet Entwécklung ze studéieren. Positiv Resultater vun der Behandlung kann nëmmen no der Eliminatioun vun der Wuerzel bewierkt erwaart ginn. E wichtegt Element vun Behandlung ass Ernährung, wat Liewensmëttel mat héije Cholesterol, den begrenzten Dauer vun fatty a frittéiert Liewensmëttel eliminéiert ass. Et ass recommandéiert am Fudder vun dréchen Uebst, Uebst a Geméis, frësch Kraider ze gehéieren.

Drogenofhängeger Behandlung regruppéiert Administratioun antiplatelet, déi vun der Notzung vun anticoagulation Behandlung gekëmmert, gemodelyutsiey kënnt ass. An e puer Fäll ass et néideg der transfusion vun frësch gefruer Plasma mat heparinization kombinéiert ze üben. Wéilt eng Therapie matzebréngen fir den Ierfgroussherzog Form, dat ass wéinst hunn vun antithrombin III.

Einfach thrombophilia (Blutt Test hëlleft der Form bestëmmen), behandelt mat lyophilized Plasma (intravenous) oder dréchen Plasma Don. Am schwéieren Formen fibrinolytic Drogen benotzt dass um occluded pompelen verwalt sinn e catheter benotzt. Wann d'Diagnos vun thrombophilia Behandlung muss individuell a komplex ginn, fir séier an efficace Erhuelung.

Préventioun

Fir mat dësem schlëmmen Krankheet oder seng komplizéiert, präventive Mesuren konfrontéiert ze verhënneren et periodesch soll gin net. Patienten mat thrombophilia duerchgefouert Preferenz Plasma transfusion zu niddereg Schrëtt an subcutaneous Drogenofhängeger "Heparin". Patient fir prophylaxis soll prescribe Medikamenter déi wiere Mauer ( "Trental" intravenous "papaverine" mëndlech) stäerken.

Fir d'Préventioun a Behandlung vun thrombophilia empfuel ze weisen goen, wéi Medikamenter Planzen benotzen. Also zu der platelet Aktivitéit reduzéieren wäert Téi cranberry oder Drauwejus Jus hëllefen. Rarefy Blutt vun der tincture vun Japanesch Sophora Some benotzt. Zousätzlech, ass et wënschenswäert der rietser Ernährung, méi Spadséiergank an der frëscher Loft an opginn schlecht Gewunnechten ze maachen.