Formel toluene: Wat ass toluene, a wéi se ze kréien?

benzene - Arena, déi toluene gehéiert, kann den Projet vun der Grënner an éischte Member vun der homologous Serie considéréiert ginn. D'allgemeng Formule vum awer déi zu dëser Klass gehéieren, - C _n H _2n-6. An Molekülle vun aromatesche hydrocarbons aus benzene Ring (Ring Kär). Formel toluene C ₇ H ₈ reflektéiert Substanzen zu dëser grousser Grupp gehéiert vun Bio awer. methylbenzene - Vill vun toluene ass ënnert engem anere Numm bekannt. Der Substanz ass verbreet am Industrie, ass et wéi de Bio Léisungsmëttelbad, an stain Et fir aner Zwecker benotzt ginn.

Wat ass toluene?

Eent wichteg arenes - toluene - ass eng Duerch kuckt virdrun vun benzene. D'Waasser-insoluble sëlwert Flëssegket leie eng séiss Geroch erënner vun Faarwen, lacquers, Léisungsmëttelen.

Chemesch Formel toluene - C ₇ H ₈ - anescht schrëftlech kann: C ₆ H ₅ -CH _3. An dësem Fall, bleift d'Zuel vun Atomer déi selwecht mee Géigesaz Ofstand vun benzene, déi radikal ass - Duerch.

Mat anere Prinzipien vun Nomenclature, ass de Massa methylbenzene an fenilmetanom genannt. Dat ass déi selwecht toluene, ass de General Formule C ₇ H _8. Am fréiere Fall et op de Fait axéiert, dass ee Waasserstoff Atom aus deene mat de Kuelestoff vun der benzene Ring verbonnen duerch eng Duerch radikal Aen ass. Fir den zweeten Numm eng aner Approche an dëse Match gaangen. Et gëtt ugeholl, datt Methan eent Waasserstoff duerch eng phenyl radikal ageholl ass. Dëst ëm, déi benzene ëmgerechent ass, engem Waasserstoff Atom Féierung.

molekulare Struktur

D'Zesummesetzung vun der organesch Matière, aus eleng vu Kuelestoff an Waasserstoff Atomer, spigelt toluene Formule. Sharosterzhnevye a Volumen Modeller ginn eng Iddi vun der Struktur vun der Protein vun der Massa, well verschidde vun de Substanzen vun der selwechter homologous Serie. Et ginn souvill tëscht toluene an benzene, déi d'Präsenz vun engem Rank vun 6 Kuelestoff Atomer ass, an engem Zoustand vun SP ² hybridization. All eenzel vun dësen dräi Forme Fläch Obligatiounen mat Nopeschlänner Deelchen (déi zwee Kuelestoff Atomer an eent Waasserstoff). Vertikal Ring existeiert Single elektronesche System vun de Rescht Net-Hybrid p-orbitals (eent zu sechs Kuelestoff Atomer). D'Resultat ass e wesentleche Kraaft a Stabilitéit vum ganzen Zyklus, an domat d'Substanz toluene. Strukturellen Formule ëmfaasst awer siwenten Kuelestoff aus der Duerch Grupp, déi ³ hybridization zu SP ass gebass. Et ass mat dräi Waasserstoff Atomer assoziéiert, an der véierter Verbindung Albert engem Facettenaen mat ee Kuelestoff am benzene Rank.

Strukturell Formule methylbenzene

D'Elektronen Dicht tëscht dem Kuelestoff Atomer datt d'aromatesche Ring Form, ass gläichméisseg verdeelt. De Phänomen ass am Formel benzene, toluene, an aner Gewunnecht arenes aromaticity (de gespaant vun de Ring) reflektéiert. Et ass feststellen an der Präsenz vun der Duerch radikal op ee vun de Kuelestoff Atomer am helle. Kommunikatioun tëschent all de Deelchen sinn duerch Bindestricher gewisen. Strukturellen Formule an dësem Fall spigelt d'Zesummesetzung an der Basis Fonctiounen vun der molekulare Struktur vun egal.

Vereinfacht toluene Formule - mat engem Rank am hexagon oder Bindestricher, ass eng duebel Emissioun. D'Duerch Grupp zu all vun de sechs atomarer Käre ginn, sinn se zu all aner gläich. De Nodeel vun dëser Method ass d'Bild kloer. Rekord heescht déi net Informatiounen iwwert d'Zesummesetzung vun der Matière an d'Relatioun vun all Kuelestoff-Kuelestoff Obligatiounen am Ring.

Agetriichtert methylbenzene am Labo an Industrie

Am Labo, huet sech d'toluene éischt an de Joren 1835-1938 P. Pelletier an A. Deville kritt. Déi éischt Wëssenschaftler vun Pinien ersetzen ze distillation, an der zweeter benotzt Tolu balsam vum südamerikanescht Bam Toluifera an Kolumbien ofgebaut. Sou war et der gemeinsamer Numm fir d'Substanz - toluene. Moment eng bedeitend Zuel vun methylbenzene gëtt distillation vun Petrol a Kuel tar, vun Offäll gefollegt. Am coking Prozess, ass toluene aus geläscht de Kock Uewen Gas. An der Synthes vun styrene ass et als byproduct vun der Reaktioun vun benzene an ethylene verëffentlecht. Am Labo an Industrie feieren toluene duerch verschidde Methoden gehaal.

1. Dehydrocyclization vun acyclic hydrocarbons. Toluene war aus heptane an der Presenz vun engem Katalysator op enger Temperatur vun 300 ° C virbereet.
2. Alkylation vun benzene, déi Friedel-Crafts Reaktioun genannt gouf. Duerchgefouert an der Präsenz vun AlCl3 Katalysator oder aner catalysts vun: C ₆ H ₅ -H + CH ₃ Cl = C ₆ H ₅ -CH ₃ + HCl.
3. DÉxistenz bromobenzene: C ₆ H ₅ CH ₃ -Br + -Br + 2Na = C ₆ H ₅ -CH ₃ + 2NaBr.
4. Vermëschung Zénk an cresol: C ₆ H ₄ CH ₃ + Dat mengen Zn = C ₆ H ₅ CH ₃ + ZnO.
5. Veraarbechtung toluenesulfonic sauerem.

Der kierperlecher Eegeschafte vun methylbenzene

Toluene, déi strukturell Formule vun deem engem benzene ervirgaangen ass, geet physikalesch Eegeschaften déi typesch vun aromatesche awer sinn.

1. Duerchsichteg sëlwert Flëssegket Tënt schéckt Geroch.
2. Methylbenzene hardens um Déifsttemperaturen an fänkt bei -93 ° C. ze schocken
3. D'kache Punkt vun toluene ass 110,63 ° C. Substanz Dicht - 0,8669 g / ml.
4. Methylbenzene Creme am Waasser bei enger Temperatur vun 20 ° C - 0,47 g / l. Dokter Mass vun der Substanz M (C ₇ H ₈₎ = 92.14 g / mol.

De chemeschen Eegeschafte vun toluene: oxydéiert

Eegeschafte vun arenes sinn chemesch stabil Zyklus vun sechs Kuelestoff Atomer alles. Formel toluene - ass eng benzene Ring déi radikal formell an Duerch unsaturated ass. Aromatesche hydrocarbons vun Eegeschafte ähnlech ze alkenes, déi duerch eng zousätzlech Reaktioun charakteriséiert sinn. Allerdéngs kann an un de Waasserstoff am Molekülle vun benzene a seng homologues wéilt Reaktiounen, déi der Arena an alkanes bréngt. Toluene ass méi reaktiv wéi benzene. Fir eng typesch Reaktioun Agent oxydéiert.

1. Brennen, déi vun Fräiloosse vu Kuelendioxid an der Opstellung vu Waasser begleet ass: C ₇ H ₈ + ₂ = 9O 7CO ₂ + 4H ₂ O.
2. An der Reaktioun vun toluene mat KaliumiodidPëlle permanganate oxidizes der Duerch Gruppen am Säit Kette vun der Protein zu carboxyl Substanz. Reaktioun vun benzoic sauerem ass kritt.

Chemesche Reaktioune toluene aromatesche Keimzell

1. Bromination, déi an der Präsenz vun catalysts gehaal ass. Halogenated Material ass gemaach: C ₇ H ₈ + ₂ = Bréissel C ₇ H ₇ Bréissel + HBr.
2. methylbenzene Nitration ass mat enger Mëschung aus konzentréiert nitric a Schwiewel Saieren duerchgefouert. D'Grupp Grupp an toluene kann der Zen an Para Positioun gelant. D'Reaktioun Erléis no de Mechanismus vun electrophilic wéilt eng Auswiesselung maachen. trinitrotoluene (TNT), ass de explosive um héich Temperatur gemaach.
3. Hydrogenation vu Waasserstoff op de Katalysator féiert zu Virbereedung vun dearomatization an methylcyclohexane: C ₇ H ₈ + ₂ = 3H C ₇ H _14.
4. Chlorination mat intensiv Heizung oder duerch Stralung UV fäerdeg Form hexachlorocyclohexane.

Applikatioun methylbenzene

Toluene ass als Matière première am Bio Synthes oft benotzt. Hien ass eng essentiel Material an der Produktioun vu ville Stoffer. D'Benotzung vun toluene:

• Maîtrise Faarfstoffer;
• Fabrikatioun stain removers, Spullmëttel;
• Fabrikatioun vun Spréngaarbechten TNT;
• benotzen als Léisungsmëttelbad eenzel, Faarwen, syntheteschen Parfum a Botzen Agenten;
• Produktioun vun Faarwen fir Bau schafft;
• Wasserstoff fir Nol;
• Medikamenter;
• waarden Brennstoff octane;
• benzoic Bio Synthes Seier, benzaldehyde, benzyl Mord, saccharin, benzyl Alkohol an aner Substanze;

D'toluene Akten als eng industriell Léisungsmëttelbad am dréchen Botzen Industrie, ass am Gierwereimusée vun verstoppt benotzt. Et ass e Virleefer fir eng Rei vun Ueleg Produiten, phenol, formaldehyde, Pestiziden an aner awer.

toluene toxicity

Methylbenzene Substanz ass e Feier iwwerschloen. D'Dampzuch-Loft Mëschung Meiglechkeet sinn ënner bestëmmte Konditiounen. Toluene ass flammable flësseg. Strukturellen Formule gëtt eng Iddi vun der Zesummesetzung a Struktur, mä net Informatiounen iwwert d'Auswierkunge vun Substanzen op de mënschleche Kierper enthalen. Et ass fonnt dass toluene ass gëfteg, carcinogenic Aktioun. Koppelen methylbenzene einfach duerch d'Haut, Otemsweeër, verursaache Ännerungen an der Mëtt nervös System, Hautirritatiounen vun der deckt Otemschwieregkeeten, dermatitis ageréckt. Wann eise Kierper vapors vun toluene am Mënsch schéngt lethargy, OPCen, leider Aktivitéit vun der vestibular Staatsapparat. Aarbecht mat toluene, Faarwen, brauchen Léisungsmëttelen Gummistécker Händschen un zouzedrécken, grëndlech de Sall ventilate oder Notzung vun der Hood maachen. Methylbenzene ass schwaach narcotic Substanz, bewierkt der Substanz Mëssbrauch toluene. Aner Forme vun den negativen Impakt vun Substanz:

• Aen Hautirritatiounen an Stéierung vun Faarf Visioun;
• laangfristeg aussetzt kann Ursaach Verloscht héieren;
• héich Konzentratioun am Blutt bewierkt Liewer Schued, Niere necrosis;
• Inhalation vun grouss Quantitéit vun es féiert zu dizziness, Stëmmung hu, Kappwéi.

Konklusioun

Toluene ass am grousse Quantitéite vun petrochemical Planzen oder kritt als vum-Produit Kock Planzen produzéiert. De Massa ass eng wäertvoll Matière première fir grouss-Skala Bio Synthes am pharmazeuteschen Industrie benotzt. Abegraff methylbenzene vun villen Arte vun Léisungsmëttelen, déi an schaffen mat Faarwen benotzt ginn. Toluene rappeléiert der Klassifikatioun vun gëfteg awer bis III Klass vun iwwerschloen. Wann mat enger Substanz schaffen soll d'Konzentratioun vu es an der Loft net dass alles sanitär Reglementer ugeholl. Mir kënnen net d'Manupilatioun vu toluene krut vun oppen gebrannt eskaléiert erlaben, kann et eng Explosioun féieren. Et ginn och Ëmweltproblemer Problemer verbonnen mat der Verëffentlechung vun toluene duerch d'Atmosphär:

• duerch Verbrenne Ueleg, verschidden Brennstoffer;
• an aktiv Vulkaner;
• an Bëschbränn;
• mat Léisungsmëttelen a Faarwen.

Déi gëfteg Eegeschafte vun toluene, Feier a Explosioun Risken verlaangen Äschewolleken Behandlung Flëssegket Substanz an hir es.