Gentherapie

Gentherapie - dëser Behandlung ass Ierfgroussherzog Net-Ierfgroussherzog, multifactorial Krankheeten, déi duerch Aféiere vum Gene an engem Patient aner Zellen duerchgefouert gëtt. D'Zil vun Therapie ass genetesch Mängel ze eliminéiert oder d'Zellen vun neie Fonctiounen Féierung. Vill méi einfach an der Zell ze gitt ass gesond, voll Gene schaffen, wéi d'Mängel am bestehend bis richteg.

Gentherapie ass an somatic Stoffer zu Studien limitéiert. Dat ass wéinst der Tatsaach, datt all Amëschen mam Sex an embryonal Zellen kann ganz onberechenbaren Resultater ginn.

Moment applizéiert Technik ass effektiv an zwou monogenic an multifactorial Krankheeten (malignant erhéijen, e puer Zorte vun schwéieren Ausdauer Krankheeten, Haren Krankheeten) bestéet.

Iwwer 80% vun alle Projeten ze Gentherapie Liewewiesen, HIV Krankheet a Kriibs. Moment, ass Fuerschung sou gehaal ginn Ierfgroussherzog Krankheeten wéi hemophilia B, Gaucher senger Krankheet, fir mech fibrosis, hypercholesterolemia.

Behandlung vun genetesch Krankheeten handelt:

· D'Auswiel an Ausbreedung vun eenzelne Zorte vun Zellen am Patient;

· D'Aféierung vun auslänneschen Genen;

· D'Auswiel vun Zellen zu wat der "séier" auslännesch Gene;

· Aféierung an de Patient (e.g., vun Blutt transfusion).

Gentherapie ass op der Aféierung vun gekloonten DNA an Stoffer vum Patient baséiert. De stäerkste efficace Methoden sinn als injectable a Spraydouse Impfstoffer preservéiert.

Gentherapie Wierker vun zwou Méiglechkeeten:

1. Beaarbechten vun monogenic Krankheeten. Dës och Stéierungen am Gehir, datt mat all Schued un den Zellen verbonne sinn, datt neurotransmitters produzéiere.

2. Beaarbechten vun Ierfgroussherzog Krankheeten. D'Haaptrei Approche an der Konscht benotzt:

· Genetesch Verbesserung vun immun Zellen;

· Méi der immunoreactivity vun der klinescher;

· Block Ausdrock vun oncogenes;

· Schützen gesond Zellen aus Chimiotherapie goen;

· Check klinescher suppressor Genen;

· D'Produktioun vun Anti-klinescher Agenten gesond Zellen;

· Produktioun vun antitumor Impfstoffer;

· Lokal playback vun normal Stoffer vun antioxidants benotzt.

Gentherapie benotzt huet vill Virdeeler, an an e puer Fäll ass déi eenzeg Chance vun engem normalen Liewen fir krank Leit. Allerdéngs ass dëse Beräich vun der Wëssenschaft net ganz verstan. Et ass eng international Verbuet op der Arbechtsplaatz vun genital an Pre-ofgestouss embryonal Zellen. Dat ass fir ze verhënneren onpassend Gene gesond an déi kennen gemaach.

Entwéckelt an unerkannte ënner e puer vun den Konditiounen déi Krankheete Utilisatioun erlaabt sinn:

1. D'Gene an der Zil- Zellen iwwerginn, muss fir eng laang Zäit aktiv ginn.

2. Déi Friem Ëmwelt Gene muss seng Efficacitéit erhalen.

3. Gene Transfert soll keng Ursaach ongewollt Reaktioune am Kierper.

Et ginn eng Rei vun Themen, déi relevant haut bleiwen a fir vill Wëssenschaftler ronderëm d'Welt:

• Wäert de Wëssenschaftler am Beräich vun Gentherapie schaffen, eng komplett genokorrektsiyu ze entwéckelen, datt net eng Gefor fir Posteritéit verkleeden wäert?

• Wäert de Besoin fir an Nëtzlechkeet vun Gentherapie Behandlungen fir eng bestëmmte Koppel fir d'Zukunft vun der Fräiheet de Risiko vun Amëschen déng?

• Ob esou Prozeduren gerechtfäerdegt sinn, déi entscheet Zouwuess vum Planéit an Zukunft?

• Wéi géif ähnlech Prozeduren am Mënschen mat Froen homeostasis vun de Mënschen investéiert a Gesellschaft beschäftegen?

Zu Conclusioun, soll et déi genetesch Therapie am Moment Etapp vun der Fräiheet bitt Weeër ze bemierken deen seriösten Krankheeten ze Plëséier, datt sech bis viru kuerzem incurable an fatale considéréiert. Mä an der selwechter Zäit, d'Entwécklung vun dëser Wëssenschaft Politiker Wëssenschaftler nei Erausfuerderungen, déi haut Adress ginn muss.