Mesenchymal Tumoren: Klassifikatioun, Charakteristiken, Urspronk

All Neoplasme am mënschleche Kierper sinn pathologesch an der Natur. Si stellen op Grond vun verschiddenen Ursaachen an Ëmstänn. Et gi vill Varietë vun hinnen. D'Haapt Klassifikatioun, déi d'Weiderentwécklung vun Ereale beaflosst - ass d'Gutt oder Malignitéit vum Tumor.

Definitioun

En Tumor ass en Tumor deen ursprénglech eng pathologesch Natur ass, awer e kann gutt oder béiswëlleg sinn. Dëst ass den Haaptunterschied, wat beaflosst, wéi et sech mat sech bréngt, egal ob et wäert misst Massnahmen ergräifen fir se ze eliminéieren, ob et negativ Auswierkungen op d'Prozesser am Kierper ass. Mesenchymal Tumoren si vu mesenchymalem Gewëss gebonnen. Dozou gehéiert och:

• Verbrenne Gewëss, och Knach, Knorpel a Fett;
• Muskelgewënn, och Querschnëtt a glécklech Muskel;
• Nerve Tissue - Zentralnerven a Peripherie);
• Hematopoietic Tissue.

Wat ass den Haaptunterschied tëscht mesenchymalen Tumoren an Neoplasmen vun all aner Aart? Mesenchymal siwe Gewëss, esou weiche Gewëssinformatiounen kënnen an extra-Skelettgewalt entstinn. Si kënne fonnt ginn an verschiddenen internen Organe vum mënschleche Kierper. D'Haaptaktivitéit vun den Tumoren ass hir Effekt op d'Aarbecht vum Kierper. Wann sou Neoplasme entstinn, funktionéiert normal Funktioun vun verschiddenen Organer a Systeme. Et ginn nei Formatiounen vun dëser Spezies zimlech rar.

Klassifizéierung vu mesenchymalen Tumoren

Et ginn verschidden Klassifikatiounsfunktiounen, a wéi d'Neoplasme an verschidden Zorten opgedeelt sinn. Also, de Afloss op d'Aarbecht vum Kierper als e System ënnerscheeden:

• Benign - keng negativ Auswierkungen op den Kierper;
• Malignant - Neoplastie, déi dréngend ze beseet oder behandelt ginn, well se bemierkbar d'menschlech Gesondheet bemierkbar sinn, ass d'Aarbecht vum ganze System oder eenzel Organer verletzt.

Mat der Zort vun Gewëss an der Ausbildung deelhuelen däerf Dir Iech treffen:

• Een-Komponente - Neoplasma, déi nëmmen aus enger Form vun Gewëss besteet, zum Beispill bännlech oder nervös;
• Multicomponente si Tumore déi aus verschiddene Gewësszorten bestehen.

Et ass och eng aner Zort Neoplasma, déi getrennt identifizéiert kënne ginn - et ass en heterotopen Tumor. Déi Haaptattributerfunktioun ass datt se an Orgelen aus Gewëss entstinn, déi net charakteristesch sinn.

Prävalenz vun Neoplasma

Déi meeschte benign Tumorien ginn net ofgeschaaft, obwuel egal wéi d'Natur vun der Hierkonft, dest méi grouss ass wéi d'Gréisst, dest méi geféierlech ass fir d'Gesondheet vun der Mënschheet. An der moderner Welt hu Neoplasme méi häufig opgedeelt a gläichzäiteg fäegent Benign Tumoren zimlech rar. Dofir ass d'Prognose a sou Situatiounen net ëmmer passend.

D'Diversitéit vun neie Wuesstemen ass souvill, datt haut zu Amerika Wëssenschaftler ongeféier 5.700 Arten mesenchymaler Formatiounen hunn. Wann all bösart Tumoren, déi haut bekannt sinn, als 100% geholl ginn, dann mesenchymal si just 0,8% vun allergesche Tumoren. Mortalitéit mat sou Neplasmen ass 2% vun der totaler Zuel vu Deaths.

Wann mesenchymale Tumoren optrieden?

D'Etiologie vu Tumor Formatiounen ass nach net onbekannt, hir Virgänger ass schwéier ze prediéieren an d'Konsequenzen ze virauszesoen. Mä zur selwechter Zäit sinn et puer Haaptgrënn, déi a ville Fäll vermutlech hiren Afloss haten. Awer ähnlech Neoplasme kënnen entstoen:

1. No der Ofstrahlung.
2. No thermesche Verbrennen.
3. No enger onseiteger Zort vun Verletzung, an sou Situatiounen, gouf den Tumor aus der Géigendeel gebildet.
4. Verschidde Klimaschutz féieren e negativen Impakt op d'Gesondheet vun der Mënschheet, wouduerch de Véierel vu gudde oder malignéiert Formatiounen.
5. Et ginn Fäll, wou Neolaristik eng Konsequenz vu Stéierungen an der Aarbecht vun der Kierperdepense sinn, wann d'Immunitéit geschwächt ass, a verschidde Virbildvirstellungen kann onberechenbare Konsequenzen verursaachen.
6. Et kann eng genetesch Prädisposition zur Krankheet sinn.

Definitiv fir den Grond ze erméiglechen, datt et mesenchymale Tumore waren, déi hir pathologesch Anatomie bewirkt datt si net ëmmer geféierlech sinn, et kann net nëmme soen datt et eng Viraussetzung fir hir Entwécklung ass. Ausserdeem féieren déi Faktore net onbedéngt esou Konsequenzen.

Lokaliséierung vun Neoplasmen

All Tumor ass eng Pathologie, awer et ass wichteg ze verstoen datt net all eenzelt vun hinnen eng Gefor fir d'Gesondheet vu mutt an d'Liewen féiert. Allerdéngs ass seng Entwécklung en Iwwerwaachungszoustand, net selwer Medikamenter. Heiansdo kann en Tumor net entschëllegen. Wat sinn am meeschten? Conditioun kënnt Dir de folgende Trennung benotzen:

• E bëssi manner wéi d'Halschent vun alle Fäll si kleng Tubakser, déi meeschte Fäll si Tumorien an der Hüttregioun, déi ronn 40% vun alle Fällen erhalen.
• Déi zweet Plaz an der Prevalenz vun Tumoren, déi am Gebitt vun der Trommel an am Bauch raumen wunnen, hunn se 30% vun der Gesamtzuel vun de Fäll.
• Neoplasme an der Regioun vun den Uewerbléiwen, si rechnen iwwer 20% vun alle Sarkome.
• Et ginn och Malignant mesenchymal klinescher (agebousst Anatomie ass confirméiert), déi am Hals a Kapp en der sinn, déi total Zuel vun gemellt Fäll gelant si ronn 10%.

Symptomer

E weidere wichtegt Zeeche vun engem Tumor ass seng Form. Hie hänkt dovun of wéi d'Resultat an de Verhalen vum Neoplasma hänkt. Wat Forme kann hunn Kaposi? Dëst ass :

1. Spindel-fërmere Form.
2. Ronn ass déi bekanntst.
3. Polygonal.

Bei der Bestimmung vun de Charakteristiken vun mesenchymalen Tumoren an hirem Typ ass d'Form wichteg, awer et spielt keng determinéiert Roll. Ausserdeem ass et wichteg datt d'Struktur vum pathologesche Neoplasma verstane gëtt. Wat ass d'Struktur vum Tumor? Ënnerscheed:

• Lymphozytstruktur.
• Bacilliform.
• Epithelioid Zelle.

Dës Parameteren beaflossen d'Diagnos, awer si sinn immens gefuerdert a verschidden Typen vun Analysen sinn néideg.

Diagnosesch Moossnamen

Diagnostesch Moossnahmen hëllefe fir genau ze bestëmmen wat d'Tumorart present ass. Dorënner:

• Molekular genetescher Analyse.
• Ultrastrukturell Analyse.
• Zytogenetik.
• Daten vun der immunhistochemeschen Diagnostik.

Nodeems mir den Tumor ugewisen hunn an déi obligatoresch diagnostesch Moossnamen ze iwwerdenken, kënne mir iwwer d'Etappe vun der Entwécklung vum Tumor schwätzen, wat am Endeffekt hëllefe kéinten zukünfteg Aktiounen an ongeféier onverhale Verhalen vum Sarkoek virstellen.

Etuden der Entwécklung vun der Pathologie

Ofhängeg vun der Gréisst vum Tumor, kënne mir iwwer d'Etap vun der Entwécklung vu Pathologie schwätzen, a wéi ofhängeg dovun kënne mir eng ongeféieren Prognose maachen a prescribe oder net verschriwwen behandelen. Loosst eis d'Grondphasen vun der Entwécklung vun der pathologescher Formel féieren:

1. Stage T1, an där d'Tumorgréisst net méi wéi 5 cm Duerchmiesser ass, kann et méi kleng sinn.
2. Stage T2 ass d'Period, an där d'Gréisst vum Neoplasma am Duerchmiesser méi wéi 5 cm méi héich ass, awer e wichtegt Element vun der Pathologie ass datt keng Gebaier, Schëffer a Nerven beschiedegt ginn, dat heescht net betruecht.
3. Stage T3 ass eng Pathologiestudie, an där d'Nerven oder Gefässer, egal wéi d'Gréisst vun der Knochenformatioun, scho virgeholl oder an de pathologesche Prozess involvéiert ass.
4. Wann d'Metastasen an de Lympheknotë lokaliséiert sinn, da si d'Bezeechnung N1.
5. Wann mir iwwer Metastasen schwätzen, déi wäit sinn, ginn se als M1 bezeechent.

Ofhängeg vun der Art vu pathologescher Opféierung an der Stuf vun der Entwécklung, kann e qualifizéierten Dokter eng Prognositioun maachen op Basis vu Behandlungen oder Beobachtung.

Wat e bësse Tumorë ka stattfannen?

Wéi scho virdrun erwähnt sinn, benigne mesenchymale Tumoren sinn pathologesch Neoplasme déi net negativ Auswierkungen op d'Gesondheet vun der Mënschheet hunn a kloer e Gefaang fir hiren Liewen stellen. Awer gläichzäiteg Ännerungen am Fonctionnement vum Kierper als System beobachtet ginn. Mesenchymal Tumoren, deenen hir gutt pathogenes ass:

• Fibroma - Neoplasmen vum Bandegewiicht. Si hunn éischter kleng a Gréisst, si kënnen iwwerall sinn. De stäerkste gemeinsam sinn Et spillt fibroma, och gemeinsam neurofibromas, déi d'Nerve Mall envelop. Wéi eng Art sinn et? Dës Tumoren an der Form vu dichte Kapsel vu klenge Gréisst, an enger Schnëtt si wäiss e grausame wäisse Faarwen.
• Dermatofibroma - e Neoplasma, wat d'Form vun engem klenge Nukel, ass am meeschten oft op de ënneschte Gliedmaart fonnt ginn. Et ginn verschidden Zorten vun dëser Pathologie, sie ënnerscheeden sech an der Prevalenz an de Zellen vu Lipiden oder Hämosiderin. An engem Schnëtt hunn e giel oder brong Faarf.
• Leiomyoma ass e bessert Tumor deen aus den Perivascular Elementer entwéckelt. Et trëfft oft genuch, et ass lokaliséiert an der Blase, op der Haut, am Gebärmutter, an de Genitalien, am Magen-Darmtrakt a sou weider. Wat d'Form ass, ass et normalerweis een ronnen Tumor, awer et ass vill. Säin Dimensiounen schwëtzen an enger zimlech breeder Palette, et kann e klengen Neoplasma oder enorme sinn. Ofhängeg vun der Bühne vun der Pathologie kann et net Geeschter trauen, mee an e puer Situatiounen kann Nekrose oder Kalkifizéierung geschéien.
• Hibernoma - en Tumor deen e ganz seelen ass, ass en neit Typ Braun Fett. Ausserdeem gëtt et e Knuet, deen aus verschiddenen Deeler, Lëpper besteet. Dës Frae kënnen eng käreglech oder schaumige Struktur hunn.
• Rabdomiom ass en Tumor deen aus Zelle vu gestuerwenen Muskelen besteet. Oft ass et eng Konsequenz vu Behënnerungen hir Gehirn oder Muskelgewënn, an aner Entwécklungsstécker kënne geschéien.
• Abrikosow Tumor ass eng kleng Formation déi e gesäit wéi eng Kapsel. Oft ass dat an der Zong, an der Speiseröhne oder op der Haut ze fannen.
• Hämangiom ass e bessert Formation déi oft an neie Babydes fonnt gëtt. Et ginn verschidden Zorten vu dës Pathologie, déi Ursaach vu deenen ass net sécher verluer ginn. Et gëtt ugeholl, datt dëst e Defekt an der embryonaler Entwécklung oder e richtegt Benign Tumor kéint sinn.

D'Lëscht vu genéissen Tumoren kann eng laang Zäit weiderféieren, si ënnerscheeden sech an enger Rei vu Fonctiounen, dorënner de Standuert, d'Gréisst, d'Natur an d'Geschwindegkeet vun der Entwécklung.

Malignesch mesenchymale Tumoren

Si stellen eng direkt Geforen un d'Liewen an d'Gesondheet. Malignant Tumoren vun mesenchymalem Urspronk, seng Patanatomie ass ähnlech mat bénéfär Formatiounen, gëtt Sarcoma genannt. Et gi verschidde Arten vu pathologesche Formatiounen, déi wäiss schwaach sinn. Mesenchymal Tumor mat Foci vun Nekrose sinn déi geféierlech Neaplasme déi net op eng fristgerecht festgestallt ginn. Déi am heefegste sinn déi folgend Zorte Sarcomen:

• Fibrosarcoma ass en Tumor deen extrem schwiereg ass ze identifizéieren, well et ganz ähnlech mam Fibrom ass, e bessert Tumor. Dëst ass eng Kapsel déi e geckeg Struktur ass. An der Rubrik ass et e roude Faarwen wéi Fleesch vu Fësch. Si kënne schnell oder lues wuessen. D'Prognose an dësem Fall ass net ganz traureg. Well Zäit spillt hei eng wichteg Roll. Wann zu Zäit vu Diagnos, Metastasen erkannt ginn, ass d'Lethalitéit an deem Fall 20 bis 40%. An dat fënnt bannen 5 Joer no der Entwécklung vun der Krankheet. An der Halschent vun de Fäll si rappen Äusserungen.
• Liposarcoma ass e bösartigen Tumor, deen zu engem luesen Tempo wächst, awer seng Dimensioune kënnen grouss Parameter erreechen. Et gi verschidde Sorten vun sou Neplasmen, sie entwéckelen haaptsächlech op den Hënner, an der Bauchhëllef, op den Hëfte.
• Leiomyosarcoma ass déi selwecht Leiomyoma, nëmmen vun enger béislecher Natur. Et entwéckelt aus glattem Muskelgewëss.
• Rhabdomyosarcoma ass en Tumor deen aus den transversalen Himmelsmuskelen gebildet gëtt. D'Struktur vum Tumor ass polymorph. Et ass schwéier z'erfëllen mat externe Schëlder, nom diagnostesche Mooss ass et méiglech den Tumor ze kontrolléieren.
• Angiosarcoma ass e bösartigen Tumor, deen d'Leit beaflosst, egal wéi Geschlecht, Alter a Lifestyle. Si kann iwwerall lokaliséiert ginn. Besonnesch Interessi ass den Leber-Tumor, wat als Resultat vun der Aktioun vu verschiddenen Karzinogenen vorkommen kann. Et ass wichteg ze verstoen datt et tëschent den Zeien vun der Krebserklärung an dem Ausnam vun engem Tumor ka sinn. D'Prognose ass éischter enttäuschend. No der Diagnostik kann de Patient vu verschidden Wochen bis zu e puer Joer liewen.

Tumoren an der moderner Welt sinn ziemlech oft pathologesch Entitéiten. Si sinn op verschiddene Plazen lokaliséiert, souwuel op der Uewerfläch vum Kierper a am Kierper. Vergewëssert Iech un den Empfehlungen vum Dokter ze halen, wann d'Pathologie enthüllt, well d'Mortalitéit an esou Situatiounen esou grouss ass.