Acrylsäure. Chemeschen Eigenschaften. Applikatioun

Acrylsäure ass eng vun den einfachste Vertrieder vun kohäresch ongesiedelt Monobasersäuren. Seng Formel ass folgend: CH2 = CH-COOH. Et ass eng faarweg Flëssegkeet mat engem scharfen an onaartleche Geroch. Léisse sech an Waasser, Chloroform, Dietshyl-Alkohol a Ethanol, polymere mat der weiderer Form vu Polyacrylsäure. Acrylsäure huet aner Nimm: Äthénsäure an Propensäure.

Wéi ass Acrylsäure (oder synthetiséiert)?

Am Moment gëtt Acrylsäure duerch Dampfanphasenoxidatioun vum Propylen mat Sauerstoff (O 2) op Molybdän, Kobalt oder Bismut-Katalysatoren produzéiert. E Beispill ass d'folgend Reaktioun:

CH2 = CH-CH3 (Propylen) + O2 (Sauerstoff) = CH2 = CH-COOH (Acrylsäure)

2. An der Vergaangenheet gouf et eng Reaktioun gebraucht, an där d'Kuelemonoxid II (CO), d'Acetylen (CH≡CH) a Waasser (H2O) reagéiert hunn. Der chemescher Reaktioun gëtt gläichzäiteg ass wéi follegt:

SN≡SN (Arbescht) + CO (Kuelemonoxid II) + H2O (Waasser) → CH2 = CH-COOH (acrylic Seier).

Eng aner Formaldehydreaktioun mat Ketène gouf benotzt:

CH2 = C = O (Keten) + H2C = O (Formaldehyd) → CH2 = CH-COOH (Propensäure).

3. De Rohm a Haas ass elo eng speziell Technologie fir d'Synthese vun Ätheroide vu Propan.

Chemesch Properties vun Acrylsäure

Considéréiert eis sauerem kann Salzer, Form Kris géinge verschlëmmeren, anhydrides, amides, sauerem chlorides, an aner awer. Et kann och d'Erhuelung vun Addieren enthalen, déi fir Ethylencarbon charakteristesch sinn. Waasser Milieu, Proton Saieren a NH3 existeiert net vun der Markovnikov Regel. An dësem Fall sinn d'Substitutë formt. Acrylsäure ass an der Synthese vun Dieren involvéiert. Et condenséiert och mat verschiddene Salze vun Aryldiazonium. Mat ultravioletter Bestralung bilden se Polyacrylsäure.

Ausbrénge vun Acryl Kilo

- gëtt als Rohmaterial an der Produktioun vun enger breet Palette vun Polymerprodukten mat verschiddene chemeschen a physikaleschen Eigenschaften (zum Beispill Plastik a Beschichtungen) benotzt;

- bei der Fabrikatioun vun Dispersiounen fir Acryl-Wasser-Lackmaterialien benotzt; soziokulturellem der Géigend vun Applikatioun Finale Molerei vun Autoen a Plafongsbiller gin gemoolt - vun esou Faarwen op de chemeschen Eegeschafte vun der copolymer hänkt gëtt;

- Acrylsäure an itsder Derivaten ginn benotzt fir Imprägnatioun fir Lieder a Stëfter, Emulsiounen fir Lackmaterialien, als Rohmaterial fir Acrylat Kautscher a Polyacrylnitril-Faseren, Bauklebstoff a Gemësch ze maachen; Ester vu Methacryl- a Acrylsäuren (meeschtens si Methylmethacrylat a Methylacrylatester) ginn an der Produktioun vu Polymere benotzt;

- Oft Acrylsäure gëtt bei der Schafung vun Superabsorbéierter benotzt.

Eigentlech Lagerung vun Acrylsäure

Wann dës Substanz gespaart gëtt, gëtt en Inhibitor-Hydrochinon zu der Vermeisung vu Polymeriséierung addéiert. Virun der Verwäertung muss d'Säure mat Vorsicht ze destilléiert ginn, well et explosive Polymeriséierung entstoe kann.

Sécherheetsnorm

Wann Dir mat Acrylsäure gemooss gëtt, sollt et feststellen datt dës Substanz e gerechtene Effekt op der Haut an der Schleimhäute huet. D'Schwell vun der irritéierender Aktioun vun der Säure ass 0,04 mg / Liter. Wann d'Existenz vun der Schleimhaut vun den Augäflëss ausgesat ass, verursaacht schrëftlech Verbrennen an der Cornea, kann et zu irreversiblen Ännerungen féieren (Schued, déi net geheelt ginn). D'Inhalatioun vu Dämpsen vun Acrylsäure kann d'Kopfschued, d'Irritation vun der Atmungstross an d'exzessiv Dosen - d'Entstoe vu Lämmerödem verursaachen. An Zëmmeren wou d'Aarbecht mat Acrylsäure gemaach ass, ass d'Konstanz méi kleng. Déi maximal zulässeg Konzentratioun fir dës Säure ass 5 mg / m 3. D'Sécherheetsmoossname musse beim Ëmgang mat anere Derivate verfollegt ginn. Als Beispill kënnt Dir Nitril Acrylsäure.