Lycée immunodeficiency

Lycée immunodeficiency - eng Violatioun vun der immun System dass am entwéckelt postnatal Period. Et kann och an Erwuessener geschéien.

Et ginn dräi Zorte vu Secondaire immunodeficiencies: entschlof, Qualifikatiounen, spontan.

One Notabele Beispill ass de Qualifikatiounen Form vun AIDS. Leider excellence, an dësem Fall, wéinst den Effet vun mënschlech immunodeficiency Virus.

Entschlof Form iwwerhaapt ënnert dem Afloss vun spezifëch Sujet'en, déi zu hir Optriede a Féierung gaangen. Dozou gehéiert X-Ray Stralung, corticosteroids, cytostatic Therapie, Agrëff, Fouss, leider excellence, deen zu Basisdaten Krankheet Secondaire entwéckelt (Niere, Liewer Krankheet, Diabetis, Kriibs).

Wann et keng visuell Grond ass dass Violatioun ofbaubar Secondaire immunodeficiency Ursaachen ass spontan genannt. Klinesch ass et dacks onbekannt ustiechend Krankheeten vun demagogesch Natur an der Broncho-hin Staatsapparat, paranasal sinuses, urogenital, gastrointestinal TRACT, Aen, Haut, mëll Stoffer Ausdrock fonnt, déi vun No pathogens verursaacht sinn. Dofir, bleiwend, chronescher, oft relapsing demagogesch Prozesser vun verschiddenen Lokalisatioun an Erwuessener bestëmmen de Medeziner Manifestatiounen vum Secondaire immunodeficiency Staaten.

D'dominant Form vun Staat Donnéeën ass spontan. Primärschoul immunodeficiency vun engem Lycée charakteriséiert an dass ass et op de Leitmotiv immun System Krankheete baséiert.

Wann d'Krankheet Funktioun vun all System Unitéiten gestéiert ass: T, B Zell, phagocytic, komplementar. Ze identifizéieren Patienten mat esou Mängel sinn an dräi Gruppen ënnerdeelt:

- huet Ofleenung vun excellence ausgedréckt, dat mat der Verännerung vu sengem Parameteren kombinéiert ginn;

- do sinn nëmmen Unzeeche vun immun hunn dat net duerch eng Verännerung vu sengem Parameteren begleet ass;

- Et ginn Ännerungen am Parameteren déi net vun Unzeeche vun immun hunn begleet sinn.

Lycée immunodeficiency ass vun heescht vun Labo Tester fonnt: Determinatioun vun der immun Status (Zuel vun leukocytes propagéieren ass, subpopulations vun B an T lymphocytes, Niveauen vun immunoglobulin M, G, A, phagocytosis). Zousätzlech Methoden och Identifikatioun vun comorbidities a seng weider Behandlung. Wéi vun Net-spezifesch Indicateuren vun de Fouss dohinner Phase, interferon Status bestëmmt. Diagnos ass eng essentiel Diagnostice genau selwecht Faktor datt dëst Staat identifizéiren. Nëmmen no all Diagnostice Tester ass eng spezifesch Drogenofhängeger Therapie zougewisen, déi d'Entwécklung vun esou Krankheeten als sekondär immunodeficiency hëlleft verhënneren.

D'Behandlung fir dës Konditioun ass am Aklang mat sengem Gewiicht an comorbidities gesuergt.

An lesions Zellen gehéiert zu monocyte-macrophage komplex applizéiert polioksidony, likopid, molgramostim, filgramostim, Buffy Pelz.

Mängel an bewosst excellence verlaangen polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, timolina, myelopid.

Wéilt eng Therapie ass a Krankheete vun humoral recommandéiert. Gëlle Sandoglobulin, Octagam, Intraglobin, immunoglobulin biaven, pentaglobin.

Lycée immunodeficiency während Spidol Behandlung no 20-30 Deeg gekachten. An Zukunft, Patienten missten vun engem Dokter-Nationalitéit a Spezialisten vun grouss Krankheeten gesi ginn. Während exacerbation vun der Krankheet verlaangt du-Behandlung, fir déi uewe Formuléierungen benotzt ginn.